1-benzenesulfonyl-2-methoxy-naphthalene | 108980-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-methoxy-naphthalene
• 英文别名: 1-Benzolsulfonyl-2-methoxy-naphthalin
• CAS: 108980-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: GSDQZIVTCUSBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-2-methoxy-naphthalene 在 氢碘酸 作用下， 生成 1-(phenylsulfonyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian; Baliah, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 391,393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 在 potassium permanganate 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-benzenesulfonyl-2-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian; Baliah, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 391,393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–S Cross-Coupling Reactions
  作者：Akash G. Tathe、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01692

  日期：2022.6.24

  cross-coupling reactions of aryl iodides and arylsulfonyl hydrazides under ligand-enabled, Au(I)/Au(III) redox catalysis. This strategy operates under mild reaction conditions, requires no prefunctionalized aryl coupling partner, and works across several aryl iodides. The utility of this protocol is highlighted through the synthesis of various medicinally relevant biaryl sulfones. The reaction mechanism is supported

  在此，我们报告了芳基碘化物和芳基磺酰肼在配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化下的 C(sp 2 )-S 交叉偶联反应。该策略在温和的反应条件下运行，不需要预官能化的芳基偶联配偶体，并且适用于几种芳基碘化物。该协议的实用性通过各种药用相关联芳基砜的合成突出。对照实验、质谱和核磁共振研究支持反应机理。
• Leandri; Maioli, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 3,9
  作者：Leandri、Maioli

  DOI：——

  日期：——