2,5-dibromo-3-(5,5''-dihexyl-2,2':5',2''-terthiophenyl-3'-vinyl)thiophene | 1448326-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-(5,5''-dihexyl-2,2':5',2''-terthiophenyl-3'-vinyl)thiophene
• CAS: 1448326-74-6
• 化学式: C₃₀H₃₄Br₂S₄
• 分子量: 682.672
• InChiKey: QWHPFIIZAOABRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.21
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基噻吩 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚磷酸三乙酯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,5-dibromo-3-(5,5''-dihexyl-2,2':5',2''-terthiophenyl-3'-vinyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  侧链结构对二维聚噻吩的光学和晶体性质的影响

  摘要：

  本研究报告了合成具有共轭三噻吩-亚乙烯基侧链的三种新型二维（2D）聚噻吩衍生物-poly {3-（5“ -hexyl-2,2'：5'，2” -terthiophenyl-5-乙烯基）噻吩-alt-噻吩}（P1），聚{3-（5,5“-二己基-2,2'：5'，2”-三噻吩基-3'-乙烯基）噻吩-alt-噻吩}（P2）和聚{3-（4,4“-二己基-2,2：5'，2”-三噻吩-3'-乙烯基）噻吩-alt-噻吩}（P3）-通过静寂偶联反应合成的。通过乙烯基键与聚噻吩主链共轭的具有不同构象的对噻吩侧链提供了控制分子组织的能力，因此影响了2D聚合物的光电和电化学性能。用B3LYP / 6-31 + g（d）函数对单体的电子结构进行TD-DFT计算与实验结果一致。这表明HOMO和LUMO的能量状态高度依赖于侧链架构。通过旋铸法制备的这些聚噻吩薄膜显示出从300到700 nm的较宽吸收范围，该范围比纯聚（3

  DOI：

  10.1021/ma4007945