N,N-二异丁基乙烯二胺 | 14156-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二异丁基乙烯二胺
• 中文别名: 2-氨基乙基-二异丁基-胺
• 英文名称: 2-(diisobutylamino)ethylamine
• 英文别名: N,N-Diisobutylethylenediamine；N',N'-bis(2-methylpropyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 14156-98-0
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD00048342
• 分子量: 172.314
• InChiKey: KEJMAAPZOAUTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丁基乙烯二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（双，N，N'，N'-取代的1,2-乙二胺）配位体：合成与配位化学

  摘要：

  报道了通过仲胺（1型）或叔胺（2型）桥联的两种不同类型的双（N，N '，N'-取代的1,2-乙二胺）的合成。使用铝，镁，锡和锌源，已选择的蛋白质配体已用于后续的金属化反应中，从而可以分离出五个单核和八个双核配合物。所有配合物均已得到充分表征，并已通过单晶X射线衍射分析研究了其固态结构。13种络合物中的9种带有反应性烷基，酰胺或氢化物基团，这表明它们作为（过渡）金属的催化剂或载体的潜力。

  DOI：

  10.1039/d0dt03124k
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-diisobutylamino-ethyl)-phthalimide 在 盐酸 作用下， 生成 N,N-二异丁基乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  29.菲啶系列的研究。第三部分 介观取代的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000104

文献信息

• Amnesia-reversal activity of a series of N-[(disubstituted-amino)alkyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides, including pramiracetam
  作者：Donald E. Butler、Ivan C. Nordin、Yvon J. L'Italien、Lynette Zweisler、Paul H. Poschel、John G. Marriott

  DOI：10.1021/jm00371a023

  日期：1984.5

  A series of N-[(dialkylamino)alkyl]-2-oxo-1- pyrrolidineacetamides was synthesized. The title compounds reversed electroconvulsive shock (ECS) induced amnesia in mice when administered subsequent to the ECS treatment and were inactive in a general observational test for central nervous system (CNS) activity. Active compounds exhibited an inverted U-shaped dose-response curve. Among the compounds with

  合成了一系列的N-[（（二烷基氨基）烷基] -2-氧-1-吡咯烷乙酰胺。在ECS治疗后给药时，标题化合物可逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘症，并且在中枢神经系统（CNS）活性的一般观察性测试中无效。活性化合物表现出倒U形剂量反应曲线。在具有最宽剂量反应曲线和最有效化合物的化合物中，有以N- [2- [双（1-（甲基乙基）氨基]乙基]乙基或2,6-二甲基哌啶基乙基为酰胺取代基的化合物。N-（二烷基氨基）取代基可显着增强健忘症的逆转活性，乙烯可提供最佳链长。选择N- [2- [双（1-甲基乙基）氨基]乙基] -2-氧-1-吡啶基乙酰胺N-（二烷基氨基）取代基进行临床前毒理学评估，指定研究编号CI-879和美国采用的名称（ USAN）pramiracetam。普拉西坦在动物中显示出广泛的安全性，并且在正常人类志愿者中耐受性良好。在一项开放性试验中，它对患有原发性变性痴呆（PDD或老年痴呆型老年痴呆）的患者显示出令人鼓舞的活性。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Preparation of amines by the reduction of imines with phosphorous acid
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04442286A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  This invention relates to the preparation of amines by the reduction of imines with phosphorous acid, preferably under basic conditions.

  这项发明涉及利用磷酸还原亚胺制备胺，最好在碱性条件下进行。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Design, synthesis and biological evaluation of 7–(5–((substituted – amino)-methyl)-thiophen–2–yl)-spiro-[chroman–2,4′–piperidin]–4–one hydrochloride analogues as anticancer agents
  作者：Surendar Chitti、Sravani Pulya、Adinarayana Nandikolla、Tarun Kumar Patel、Banoth Karan Kumar、Sankaranarayanan Murugesan、Balaram Ghosh、Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104865

  日期：2021.7

  hydrochloride analogues (Cst 1 – 31) have been designed, synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR and MS spectral analysis. Here, we evaluated the anticancer potential and biological results of low-molecular-weight bridgehead oxygen and nitrogen-containing spirochromanones on proliferation and apoptosis of the human breast cancer cell line (MCF–7) and Murine melanoma (B16F10). The anticancer activity

  一系列 31 种新型 7-(5-((氨基)-甲基)-噻吩-2-基)-螺-[色满-2,4'-哌啶]-4-one 盐酸盐类似物 ( Cst 1 – 31 ) 已通过1 H NMR、13 C NMR 和 MS 光谱分析进行设计、合成和表征。在这里，我们评估了低分子量桥头氧和含氮螺色酮对人乳腺癌细胞系（MCF-7）和鼠黑色素瘤（B16F10）增殖和凋亡的抗癌潜力和生物学结果。抗癌活性范围为 2.9 至 35.0 µM。发现最有效的化合物Cst-22、Cst-24和Cst-31对人胚胎肾 (HEK-293) 细胞系的毒性较小。发现 Cst-24和Cst-31通过凋亡细胞死亡和 B16F10 细胞中细胞周期的 G2 期停滞引起显着的细胞毒性。在概述的规则内发现了标题化合物的计算机内ADME 预测研究，这些化合物在未来的发育阶段可能不会面临任何与药代动力学相关的问题。这些缀合物可作为发现具有更好治疗特性的潜在抗癌候选药物的先导。