N-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-4-methoxyaniline | 1359715-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 1-(2-iodophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)ethanimine
• CAS: 1359715-98-2
• 化学式: C₁₅H₁₄INO
• 分子量: 351.187
• InChiKey: CNUTYDWHXAQSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-4-methoxyaniline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 216.0h， 以810 mg的产率得到N-[1-(2-iodophenyl)ethyl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Either Isoindole- or Isoindoline-1-carboxylic Acid Esters by Pd(0)-Catalyzed Enolate Arylation

  摘要：

  Two efficient palladium-catalyzed intramolecular alpha-arylation reactions of alpha-amino acid esters have been developed that allow either 1-isoindolecarboxylic acid esters or the corresponding isoindolines to be selectively synthesized simply by a slight change of reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo101054j
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 、 甲氧苯胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[1-(2-iodophenyl)ethylidene]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  炔烃对邻碘酮肟和邻碘代丁胺进行镍催化的环化反应：高度取代的异喹啉和异喹啉鎓盐的合成

  摘要：

  描述了一种方便的方法，该方法通过炔烃分别通过邻位卤代酮肟和酮缩酮的镍催化环化反应来合成高度取代的异喹啉和异喹啉鎓盐。在[Ni（PPh 3）2 Br 2 ]和锌粉在乙腈和四氢呋喃的混合物中，邻卤代酮肟和各种炔烃在80°C下反应15小时，得到1,3,4-三取代异喹啉产物具有中等至优异的产量和较高的区域选择性。发现相应的异喹啉N-氧化物是环化反应途径中的中间体。相反，邻位反应卤代亚胺和炔烃在相似的催化条件下，在四氢呋喃中于70°C加热2小时，可得到1,2,3,4-四取代的异喹啉鎓盐，收率很好。

  DOI：

  10.1002/asia.201100834

文献信息

• Molybdenum(0)-Promoted Carbonylative Cyclization of<i>o</i>-Haloaryl- and β-Haloalkenylimine Derivatives by Oxidative Addition of a Carbon(sp²)Halogen Bond: Preparation of Two Types of γ-Lactams
  作者：Jun Takaya、Kenichiro Sangu、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.200902884

  日期：2009.9.7

  Lovely lactams: Synthetically useful γ‐lactam derivatives have been prepared through the unique title transformation. By utilizing the characteristic property of the molybdenum complex, two kinds of products (both of which have rarely been obtained by reactions catalyzed by late transition metals) were obtained selectively by adjusting the reaction conditions (see scheme).

  可爱的内酰胺：通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性，通过调节反应条件有选择地获得了两种产物（两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得）。