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1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene | 35188-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
英文别名
1,5-di-tert-butyl-2,3-bis-trimethylsilanyloxy-benzene;1,2-Bis-(trimethylsiloxy)-3,5-di-tert-butylbenzol;1,2-Bis-(trimethylsiloxy)-3,5-di-t-butylbenzene;(2,4-ditert-butyl-6-trimethylsilyloxyphenoxy)-trimethylsilane
1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,5-di-tert-butylbenzene化学式
CAS
35188-68-2
化学式
C20H38O2Si2
mdl
——
分子量
366.692
InChiKey
HGMSHXBMKBLRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-71 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    343.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.71
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含一个以上与磷结合的氟原子的二氧杂苯并氟膦
    摘要:
    描述了含有与五坐标磷连接的2,4-二叔丁基-邻苯二酚环系统的二氟和三氟膦的制备和核磁共振光谱。
    DOI:
    10.1039/c29710001452
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-ditert-butyl-2-trimethylsilyloxyphenolate 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ABAKUMOV G. A.; TSARYAPKIN V. A.; GORBUNOVA L. V.; CHERKASOV V. K.; RAZUV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 1, 178-182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reductive Silylation Using a Bis‐silylated Diaza‐2,5‐cyclohexadiene
    作者:Daniel M. Beagan、I. J. Huerfano、Alexander V. Polezhaev、Kenneth G. Caulton
    DOI:10.1002/chem.201900879
    日期:2019.6.18
    1,4‐Bis(trimethylsilyl)‐1,4‐diaza‐2,5‐cyclohexadiene, 1, was tested as a reagent for the reductive silylation of various unsaturated functionalities, including N‐heterocycles, quinones, and other redox‐active moieties in addition to deoxygenation of main group oxides. Whereas most reactions tested are thermodynamically favorable, based on DFT calculations, a few do not occur, perhaps giving limited
    1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2-5-环己二烯1已作为试剂用于各种不饱和官能团(包括N-杂环,醌和其他氧化还原活性部分)的还原甲硅烷基化反应除了对主体氧化物进行脱氧。尽管根据DFT计算,测试的大多数反应在热力学上是有利的,但没有发生一些反应,也许对这种非常吸引人的还原过程的机理知之甚少。值得注意的是,还原性甲硅烷基化反应显示出强烈的溶剂依赖性,其中极性溶剂促进转化。
  • Synthesis and reactivity of 1,2- and 1,4-dihydroxyarene complexes of chromium tricarbonyl
    作者:Hans Schumann、Atta M. Arif、Thomas G. Richmond
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83971-6
    日期:——
  • Some rules in transformations of Group IVB o-semiquinolates
    作者:G. A. Abakumov、V. A. Tsaryapkin、L. V. Gorbunova、V. K. Cherkasov、G. A. Razuvaev
    DOI:10.1007/bf00962274
    日期:1981.1
  • ABAKUMOV G. A.; TSARYAPKIN V. A.; GORBUNOVA L. V.; CHERKASOV V. K., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, NO 7, 1648-1649
    作者:ABAKUMOV G. A.、 TSARYAPKIN V. A.、 GORBUNOVA L. V.、 CHERKASOV V. K.
    DOI:——
    日期:——
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