4-{(E)-[(4-溴苯基)亚氨基]甲基}-N,N-二甲基苯胺 | 15485-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-{(E)-[(4-溴苯基)亚氨基]甲基}-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-dimethylamino-benzaldehyde-(4-bromo-phenylimine)
• 英文别名: 4-Brom-N-(4-dimethylamino-benzyliden)-anilin；4-Dimethylamino-benzaldehyd-(4-brom-phenylimin)；4-Dimethylaminobenzylidene-p-bromoaniline；N-p-Dimethylaminobenzyliden-p-bromanilin；p-Dimethylaminobenzal-p-bromoanilin；4-{(E)-[(4-bromophenyl)imino]methyl}-N,N-dimethylaniline；4-[(4-bromophenyl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 15485-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: APXXWOXAUKWLDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  416.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 苯胺 、 碘化1,2-二甲基喹啉嗡 、 4-{(E)-[(4-溴苯基)亚氨基]甲基}-N,N-二甲基苯胺 生成 2-[4-(二甲基氨基)苯乙烯基]-1-甲基喹啉碘化物
  参考文献：
  名称：

  Katayanagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 4-溴苯胺 在 硫酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以78%的产率得到4-{(E)-[(4-溴苯基)亚氨基]甲基}-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis, spectral correlations and antimicrobial activities of some aryl imines

  摘要：

  A series of aryl imines have been synthesized by Fly-ash: H2SO4 catalyzed microwave assisted process under solvent-free conditions. The yields of the imines have been found to be more than 87%. The purity of all imines has been checked using their physical constants and spectral data as published earlier in literature. The UV lambda C-max=N(nm), infrared nu C=N(cm(-1)). NMR delta(ppm) of C-H and C=N spectral data have been correlated with Hammett substituent constants and F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral data has been studied. The antimicrobial activities of All synthesised imines have been studied using Bauer-Kirby method. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.09.039

文献信息

• Electrochemical synthesis of heterocyclic compounds. 17. Anodic oxidation of hydrazones in the presence of heteroaromatic and Schiff bases
  作者：Esmir Gunic、Ibro Tabakovic

  DOI：10.1021/jo00256a033

  日期：1988.10