3-isopropylimidazolidine-2,4-dione | 63637-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-isopropylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-isopropylhydantoine；3-isopropyl-hydantoin；3-isopropyl-imidazolidine-2,4-dione；i-proplylhydantoin；3-propan-2-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 63637-90-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD12193081
• 分子量: 142.158
• InChiKey: AWUINPKCHSKCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylimidazolidine-2,4-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 5-dimethylaminomethylene-3-isopropylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-HIV imidazolone derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以优势地用作治疗HIV感染的治疗剂。

  公开号：

  US20020107272A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(3-isopropylureido)acetate 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-isopropylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cellular necrosis

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡相关的创伤、缺血、中风和退行性疾病中的应用的治疗。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。

  公开号：

  US20050119260A1

文献信息

• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• SUBSTITUTED 2-ALKYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190119250A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, L 1 , L 2 , L 3 and A have the meanings given in the description—and to a process for their preparation and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中Q、V、T、W、Y、L1、L2、L3和A所表示的化合物，以及它们的制备方法和用于控制动物害虫的用途。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。