生物素-PEG4-胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: 生物素-PEG4-胺
• 英文名称: N-(14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• 英文别名: Biotin-PEG4-Amine；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
• 化学式: C₂₀H₃₈N₄O₆S
• 分子量: 462.611
• InChiKey: GVGZXRGPGZMYTB-LNLFQRSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生物素-PEG4-胺 、 N-(3-ethynylphenyl)-2,4-dioxo-3-pyrazin-2-yl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以17.09%的产率得到N-[3-[1-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]phenyl]-2,4-dioxo-3-pyrazin-2-yl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。

  公开号：

  WO2019136442A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 生物素-PEG4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。

  公开号：

  WO2019136442A1

文献信息

• 벤젠설폰아미드 화합물
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR102239790B1

  公开（公告）日：2021-04-13

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 벤젠설폰아미드 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 시스테인의 산화되지 않은 설프하이드릴기(-SH)와 선택적으로 반응하고, 산화적 변형물과는 반응하지 않는 작용효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 화합물은 시스테인의 설프하이드릴기를 검출할 수 있다. 또한, 본 발명의 화합물은 각각의 시스테인의 산화반응에 대한 반응성을 측정할 수 있으며, 이에 따라 활성산소 타겟 단백질을 스크리닝할 수 있다.

  本发明提供了一种被表示为化学式1的苯并砜酰胺化合物或其生物素化合物。该发明的化合物与未氧化的半胱氨酸硫羟基（-SH）选择性地反应，并表现出不与氧化修饰物反应的作用效果。因此，该发明的化合物可以检测半胱氨酸的硫羟基。此外，该发明的化合物可以测量每个半胱氨酸的氧化反应的反应性，从而可以筛选活性氧靶蛋白。
• [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018134731A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。
• DETECTION AND QUANTIFICATION OF O-ACETYL-ADP-RIBOSE AS A READOUT SYSTEM FOR MEASURING THE ACTIVITY OF E.G. SIRTUINS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3076175A1

  公开（公告）日：2016-10-05

  The present invention provides a method for measuring the activity of an enzyme - especially the activity of an enzyme belonging to the class of Sirtuins - whereby the enzyme catalyzes an enzymatic reaction in which O-acetyl-ADP-ribose is formed, or ADP-ribose or O-acetyl-ADP-ribose is used as a substrate by the enzyme.

  本发明提供了一种测量酶活性的方法--特别是属于 Sirtuins 类的酶的活性，其中酶催化了一个酶促反应，在该反应中形成了 O-乙酰基-ADP-核糖，或者 ADP-核糖或 O-乙酰基-ADP-核糖被酶用作底物。
• NON PEPTIDE HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20190336489A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.
• NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20210379044A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to non peptidic, heterobivalent molecules (HBM) that are able to simultaneously bind a surface target protein as well as an endogenous or exogenous human antibody protein and induce immune effector function. More specifically, the present invention relates to agents capable of binding to a chemokine receptor and inducing the depletion of chemokine receptor positive subsets of pathogenic cells in a subject for use in the treatment and/or prevention of cancer, inflammatory, autoimmune and allergic disease.