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Tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)-(propan-2-ylcarbamoyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate | 918501-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)-(propan-2-ylcarbamoyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)-(propan-2-ylcarbamoyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
Tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)-(propan-2-ylcarbamoyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
918501-84-5
化学式
C21H31ClN2O4
mdl
——
分子量
410.941
InChiKey
ATSGQZFOIRKWGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-4-[(4-氯苯基)羟基甲基]哌啶异氰酸异丙酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到Tert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)-(propan-2-ylcarbamoyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐,其中: M1和M3为CH或N; M2为CH、CF或N; Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—;Z为键或可选择地取代的烷基或烯基; R1为H、烷基、烯基,或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团: 其中环A为单杂芳基环; R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂结合,治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20070010513A1
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文献信息

  • US7408066B2
    申请人:——
    公开号:US7408066B2
    公开(公告)日:2008-08-05
  • [EN] CARBON-LINKED SUBSTITUTED PIPERIDINES AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES LIÉES À UN ATOME DE CARBONE ET LEURS DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2007002057A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Disclosed are compounds of the formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M1 and M3 are CH or N; M2 is CH, CF or N; Y is -C(=O)-, -C(=S)-, -(CH2)q-, -C(=NOR7)- or -SO1-2-; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula (II); where ring A is a monoheteroaryl ring; R2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où : M1 et M3 représentent CH ou N ; M2 représente CH, CF ou N ; Y représente -C(=O)-, -C(=S)-, -(CH2)q-, -C(=NOR7)- ou -SO1-2- ; Z représente une liaison ou un groupe alkylène ou alcénylène éventuellement substitué ; R1 représente H, un groupe alkyle, alcényle, ou un groupe cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, hétérocycloalkyle éventuellement substitué ou un groupe répondant à la formule (II) ; où le cycle A est un cycle monohétéroaryle ; R2 représente un groupe alkyle, alcényle, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitué ; et les variables restantes sont telles que définies dans le mémoire descriptif ; des compositions et des méthodes de traitement des réponses des voies respiratoires induites par une allergie, d'une congestion, de l'obésité, d'une maladie du foie non alcoolique de syndrome métabolique, de la stéatose hépatique, de la stéatohépatite non alcoolique, de la cirrhose, du carcinome hépatocellulaire ou des troubles dus au déficit de cognition utilisant lesdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents.
  • Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
    申请人:Aslanian G. Robert
    公开号:US20070010513A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.
    揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐,其中: M1和M3为CH或N; M2为CH、CF或N; Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—;Z为键或可选择地取代的烷基或烯基; R1为H、烷基、烯基,或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团: 其中环A为单杂芳基环; R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂结合,治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
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