N-isopropyl-N'-[2-hydroxy-3-(4-benzyl-piperazino)-propoxy]-urea hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N'-[2-hydroxy-3-(4-benzyl-piperazino)-propoxy]-urea hydrochloride
• 英文别名: 1-[3-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-3-propan-2-ylurea;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₃*ClH
• 分子量: 386.922
• InChiKey: NQSSADCEQNEAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-aminooxy-3-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-propan-2-ol 、 异氰酸异丙酯 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-isopropyl-N'-[2-hydroxy-3-(4-benzyl-piperazino)-propoxy]-urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-ischaemic hydroxylamine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一种由通式表示的新型羟胺衍生物：其中：X为O、-NH，或者是一个由通式NR'表示的基团，其中R和R'分别独立地选自烷基、环烷基、苯基烷基、苯基（可选择地取代卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基或硝基）和含氮杂环；R^1为H或烷酰基，R^2为H或羟基（可选择地酰化为烷酰基），R^3为由通式-NR^4R^5表示的基团，其中R^4和R^5独立地选自H、烷基，以及由通式-CO-NH-R表示的基团，其中R如上所定义，或者当R^4和R^5结合在一起形成一个5-至7-成员的杂环，该杂环可选择地含有一个额外的氮、氧和硫中选择的杂原子，并且可选择地取代为烷基或苯基烷基。此外，还提供了上述化合物的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物或它们的酸盐盐作为活性成分的药物组合物。该发明的化合物已被证明具有抗缺血作用。

  公开号：

  US06002002A1

文献信息

• ANTI-ISCHAEMIC HYDROXYLAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZTÖ RT.

  公开号：EP0832079B1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6002002A
  申请人：——

  公开号：US6002002A

  公开（公告）日：1999-12-14
• Anti-ischaemic hydroxylamine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Biorex Research & Development Co.

  公开号：US06002002A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention provides novel hydroxylamine derivatives represented by the general formula: wherein: X is O, --NH, or a group of formula NR', wherein R and R' are independently selected from alkyl, cycloalkyl, phenylalkyl, phenyl optionally substituted with halo, haloalkyl, alkyl, alkoxy or nitro; and a N-containing heterocyclic ring; R.sup.1 is H or alkanoyl, R.sup.2 is H or hydroxy optionally acylated with alkanoyl, and R.sup.3 is a group of the formula --NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are independently selected from H, alkyl, and a group of the formula --CO--NH--R wherein R is as defined above, or wherein R.sup.4 and R.sup.5 when taken together form a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may optionally contain one additional hetero atom selected from nitrogen, oxygen and sulfur and which is optionally substituted with alkyl or phenylalkyl. Also provided are pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds defined above, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds or their acid addition salts as active ingredients. The compounds of the invention have been shown to have anti-ischemic effects.

  本发明提供了一种由通式表示的新型羟胺衍生物：其中：X为O、-NH，或者是一个由通式NR'表示的基团，其中R和R'分别独立地选自烷基、环烷基、苯基烷基、苯基（可选择地取代卤素、卤代烷基、烷基、烷氧基或硝基）和含氮杂环；R^1为H或烷酰基，R^2为H或羟基（可选择地酰化为烷酰基），R^3为由通式-NR^4R^5表示的基团，其中R^4和R^5独立地选自H、烷基，以及由通式-CO-NH-R表示的基团，其中R如上所定义，或者当R^4和R^5结合在一起形成一个5-至7-成员的杂环，该杂环可选择地含有一个额外的氮、氧和硫中选择的杂原子，并且可选择地取代为烷基或苯基烷基。此外，还提供了上述化合物的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物或它们的酸盐盐作为活性成分的药物组合物。该发明的化合物已被证明具有抗缺血作用。