N-[(2S,3R,4E)-3-(tert-butyloxycabonyloxy)-2-(tert-butyloxycabonylamino)octadec-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 946074-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4E)-3-(tert-butyloxycabonyloxy)-2-(tert-butyloxycabonylamino)octadec-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl [(E,2S,3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]octadec-4-en-3-yl] carbonate
• CAS: 946074-89-1
• 化学式: C₃₄H₅₇N₃O₉S
• 分子量: 683.907
• InChiKey: UWSJNJUVDNFPDY-SIJQSZKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4E)-3-(tert-butyloxycabonyloxy)-2-(tert-butyloxycabonylamino)octadec-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide 、 棕榈酰氯 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-[(2S,3R,4E)-3-hydroxy-2-(1-oxohexadecylamino)octadec-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过通用的烯烃交叉复分解方法合成鞘磷脂亚甲基，氮杂和硫类似物

  摘要：

  通过使用1-十五碳烯与氨基之间的烯烃交叉复分解规程成功地完成了光学均质的鞘磷脂类似物的合成，该类似物具有CH 2，NH和S，而不是将磷酸胆碱头基连接至鞘氨醇主链的磷酸氧具有用于构建磷酸胆碱部分的合适结构单元或官能团的醇部分。此外，还合成了荧光标记的鞘磷脂亚甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.018
• 作为产物：
  描述：

  1-十五碳烯 、 N-[(2S,3R)-3-(tert-butyloxycabonyloxy)-2-(tert-butyloxycabonylamino)pent-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到N-[(2S,3R,4E)-3-(tert-butyloxycabonyloxy)-2-(tert-butyloxycabonylamino)octadec-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过通用的烯烃交叉复分解方法合成鞘磷脂亚甲基，氮杂和硫类似物

  摘要：

  通过使用1-十五碳烯与氨基之间的烯烃交叉复分解规程成功地完成了光学均质的鞘磷脂类似物的合成，该类似物具有CH 2，NH和S，而不是将磷酸胆碱头基连接至鞘氨醇主链的磷酸氧具有用于构建磷酸胆碱部分的合适结构单元或官能团的醇部分。此外，还合成了荧光标记的鞘磷脂亚甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.018

文献信息

• Syntheses of sphingomyelin methylene, aza, and sulfur analogues by the versatile olefin cross-metathesis method
  作者：Tetsuya Yamamoto、Hiroko Hasegawa、Sekimi Ishii、Satoshi Kaji、Tatsuro Masuyama、Syuji Harada、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.018

  日期：2008.12

  The syntheses of optically homogeneous sphingomyelin analogues, which possess CH2, NH, and S instead of the phosphate oxygen connecting the phosphocholine head group to the sphingosine backbone, were successfully achieved by employing the olefin cross-metathesis protocol between 1-pentadecene and the amino alcohol parts possessing the suitable building block or functional group for construction of

  通过使用1-十五碳烯与氨基之间的烯烃交叉复分解规程成功地完成了光学均质的鞘磷脂类似物的合成，该类似物具有CH 2，NH和S，而不是将磷酸胆碱头基连接至鞘氨醇主链的磷酸氧具有用于构建磷酸胆碱部分的合适结构单元或官能团的醇部分。此外，还合成了荧光标记的鞘磷脂亚甲基类似物。