Benzoyl-methyl-[(4-methylphenyl)methylidene]azanium;chloride | 334833-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoyl-methyl-[(4-methylphenyl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 334833-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₆NO*Cl
• 分子量: 273.762
• InChiKey: SBDTWOMKOSBQMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl-methyl-[(4-methylphenyl)methylidene]azanium;chloride 在 CO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚胺和一氧化碳插入锰烷基键：锰α-氨基酸衍生物的合成与结构

  摘要：

  已经开发出两条新的路线，从亚胺和一氧化碳的结构单元中生成锰螯合的酰胺。（CO）5 MnR（R = CH 3，Ph）与（对甲苯基）（R 1）NR 2（R 1 = H，t Bu; R 2 =烷基，H）的反应导致生成环金属亚胺络合物（CO）4的Mn [η 2 -4-CH 3 -2-（C（R 1）NR 2）-C 6 H ^ 3 ]在50-84％的分离收率。但是，当（p-甲苯基）（H）C NCH反应时3与（CO）5 MNCH 3中的AlCl存在下进行3，在35％的产率生成顺序一氧化碳和亚胺插入的产物：（CO）4的Mn [η 2 -C（H）（p -甲苯基）N（CH 3）COCH 3 ]。PPH的添加3到后者复杂结果在更换可分离的羰基配位体和形成FAC - （CO）3（PPH 3）的Mn [η 2 -C（H）（p -甲苯基）N（CH 3）婴儿床3]。在金属结合的酰胺的替代路线中，N-酰基亚胺盐的氧化加成（p

  DOI：

  10.1021/om000745d