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trans-1,2-bis(4-acetylphenyl)-1,2-diphenylethylene | 173948-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,2-bis(4-acetylphenyl)-1,2-diphenylethylene
英文别名
(E)-1,1'-((1,2-diphenylethene-1,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one);1-[4-[(E)-2-(4-acetylphenyl)-1,2-diphenylethenyl]phenyl]ethanone
trans-1,2-bis(4-acetylphenyl)-1,2-diphenylethylene化学式
CAS
173948-88-4
化学式
C30H24O2
mdl
——
分子量
416.519
InChiKey
PSKRHIKSVUYAPF-QVIHXGFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Divergent and Stereoselective Synthesis of Tetraarylethylenes from Vinylboronates
    作者:Minghao Zhang、Yisen Yao、Peter J. Stang、Wanxiang Zhao
    DOI:10.1002/anie.202008113
    日期:2020.11.2
    elucidated. TAEs have widespread applications in material science and supramolecular chemistry due to their aggregationinduced emission (AIE) properties. The divergent and stereoselective synthesis of [3+1]‐, [2+2]‐, and [2+1+1]‐TAEs via multiple couplings of vinylboronates with aryl bromides is demonstrated. These couplings feature a broad substrate scope and excellent functional group compatibility
    报道了新的四硼烷基乙烯(TBE)的合成,并阐明了其在制备[4 + 0]-四芳烃(TAE)中的应用。TAE由于其聚集诱导发射(AIE)特性而在材料科学和超分子化学中得到了广泛应用。通过乙烯基硼酸酯与芳基溴化物的多次偶联,证明了[3 + 1]-,[2 + 2]-和[2 + 1 + 1] -TAE的发散和立体选择性合成。由于温和的反应条件,这些偶联具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。提供了容易获得各种四芳烃的途径。该策略是对合成TAE的常规方法的重要补充,并且将是合成用于功能材料的基于TAE的分子的宝贵工具,
  • Reduction of Acetylated Tetraphenylethylenes:  Electrochemical Behavior and Stability of the Related Reduced Anions
    作者:Michael O. Wolf、Harold H. Fox、Marye Anne Fox
    DOI:10.1021/jo951027h
    日期:1996.1.1
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