2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthen-5-one | 30098-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthen-5-one
• 英文别名: 2,2a,3,4-tetrahydro-1H-acenaphthylen-5-one；2,2a,3,4-Tetrahydro-1H-acenaphthylen-5-on；5-Oxo-3.4.5.11-tetrahydro-acenaphthen；4.5-Aethylen-tetralon-(1)；2,2a,3,4-tetrahydro-1H-acenaphthylen-5-one；2a,3,4,5-Tetrahydroacenaphthen-5-on；2,2a,3,4-Tetrahydroacenaphthylen-5(1h)-one；2,3,3a,4-tetrahydro-1H-acenaphthylen-5-one
• CAS: 30098-38-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: KEXODQAKDQJLQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  302.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthen-5-one 在 甲酸 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 Acenaphthen-5-yl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bisagni,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3023 - 3031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 镍 硫酸 、 氢气 、 氧气 作用下， 120.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Treibs,W.; Schoellner,R., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 42 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7-Halo-6<i>H</i>-benz[<i>cd</i>]azulen-6-ones
  作者：Shigeyasu Kuroda、Masaru Sugimori、Shinya Kawahigashi、Nobuo Matuzaki、Toshihiro Nishiyama、Syuzi Hirooka

  DOI：10.1246/bcsj.54.1893

  日期：1981.6

  7-Bromo-6H-benz[cd]azulen-6-one, 7-Chloro-6H-benz[cd]azulen-6-one and its derivative were prepared in four steps starting from tetrahydroacenaphthene. Formation of the corresponding cations in strong acid is suggested on the basis of 1H NMR and UV spectra.

  7-Bromo-6H-benz[cd]azulen-6-one、7-Chloro-6H-benz[cd]azulen-6-one 及其衍生物以四氢苊为原料，分四步制备。根据 1H NMR 和 UV 光谱，建议在强酸中形成相应的阳离子。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Nakano Masakazu

  公开号：US20100120841A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided is an ORL-1 receptor agonist having improved bioavailability based on superior metabolic stability and strong and high selectivity, as compared to conventional compounds. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the claims.

  提供了一种基于卓越的代谢稳定性和强大的高选择性，相比传统化合物具有改善生物利用度的ORL-1受体激动剂。该化合物由公式（I）表示，其中每个符号如权利要求中所定义。
• v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 616,624
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Pyracene¹
  作者：A. G. Anderson、Robert H. Wade

  DOI：10.1021/ja01129a032

  日期：1952.5