2-喹喔啉甲酰胺 | 5182-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-喹喔啉甲酰胺
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxamide
• 英文别名: Chinoxalin-2-carboxamid；2-Chinoxalincarboxamid
• CAS: 5182-90-1
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD01684982
• 分子量: 173.174
• InChiKey: CGJMVNVWQHPASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  430.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-喹喔啉甲酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-喹噁啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  室温下纳米水胶束中四唑类化合物的合成

  摘要：

  一种新开发的非离子两亲物 (GPGS-1500)，一种由格尔伯特醇 (2-octyldodecan-1-ol)、聚（乙二醇）1500 (PEG 1500) 和琥珀酸酯组成的二酯，已被制备为一种有效的用于在室温下在水中合成四唑的纳米胶束形成物质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301364
• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉甲酰氯 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-喹喔啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡嗪和喹喔啉衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列吡嗪和喹喔啉衍生物，并报道了它们对结核分枝杆菌（Mtb）和鸟分枝杆菌（MAC）的活性。吡嗪酸的4-乙酰氧基苄基酯和2-喹喔啉羧酸4'-乙酰氧基苄基酯显示出优异的抗Mtb活性（MIC范围小于1-6.25 microg / mL），但仅抗MAC活性适中（MIC为4-32 microg / mL） 。

  DOI：

  10.1021/jm020310n

文献信息

• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20060189806A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly or indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060217362A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN104557357B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• Direct Oxidative Amination of the Methyl C–H Bond in N-Heterocycles over Metal-Free Mesoporous Carbon
  作者：Xiangdong Long、Jia Wang、Guang Gao、Chao Nie、Peng Sun、Yongjie Xi、Fuwei Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c02264

  日期：2021.9.3

  Direct oxidative amination of the sp3 C–H bond is an attractive synthesis route to obtain amides. Conventional catalytic systems for this transformation are based on transition metals and complicated synthesis processes. Herein, direct and efficient oxidative amination of the methyl C–H bond in a wide range of N-heterocycles to access the corresponding amides over metal-free porous carbon is successfully

  sp 3 的直接氧化胺化C-H键是获得酰胺的有吸引力的合成途径。这种转化的常规催化系统基于过渡金属和复杂的合成过程。在这里，成功地开发了在广泛的 N-杂环中直接有效地氧化胺化甲基 C-H 键以在无金属多孔碳上获得相应的酰胺。为了理解碳催化剂的基本结构-活性关系，通过掺杂氮或磷有目的地调整多孔碳的表面官能团和石墨化程度。表征、动力学研究、液相吸附实验的结果，2 .
• AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140107109A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , R 1 , R 2 , R 3 , R 7 and n of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formula II and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-II.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物，中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。

表征谱图