N-(5-溴-2-吡啶)-2,2,2-三氟-乙酰胺 | 207926-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-溴-2-吡啶)-2,2,2-三氟-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-bromo-pyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-(5-bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-(5-bromopyrid-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide；N-(5-bromopyrid-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 207926-35-0
• 化学式: C₇H₄BrF₃N₂O
• mdl: MFCD00462343
• 分子量: 269.021
• InChiKey: CXCKTGKKDFYHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 N-(5-溴-2-吡啶)-2,2,2-三氟-乙酰胺 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine intermediates, useful in the synthesis of beta-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  公开号：

  EP0842924B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 sodium chloride 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 N-(5-溴-2-吡啶)-2,2,2-三氟-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1

文献信息

• A Chemoselective N-Arylation Reaction of 2-Aminopyridine Derivatives with Arynes
  作者：Bin Cheng、Jian Wei、Bing Zu、Jianfei Zhao、Taimin Wang、Xiaoguang Duan、Renqi Wang、Yun Li、Hongbin Zhai

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01405

  日期：2017.9.15

  A chemoselective N-arylation reaction of 2-aminopyridine derivatives with arynes in good to excellent yields has been described. The N-arylation products could be further applied to the facile construction of benzoisoquinuclidines and isoquinuclidines as well as pyrido[1,2-a]benzimidazoles.

  已经描述了2-氨基吡啶衍生物与芳烃的化学选择性N-芳基化反应，具有良好至优异的产率。N-芳基化产物可进一步用于容易构建的苯并异喹核苷和异喹核苷以及吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑。
• [EN] N-(HETEROCYCLYL)BENZENE OR PYRIDINE SULPHONAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS AND ANTICOAGULANTS<br/>[FR] N-(HETEROCYCLYL)BENZENE-OU PYRIDINE SULFONAMIDES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES ET ANTICOAGULANTES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001070736A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Composés de formule (I) dans laquelle: W peut représenter un groupe -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C- ou -CH2-CH=CH-, R2 peut notamment représenter un groupe pipéridinyle, un groupe 1, 2, 3, 6-tétrahydropyridinyle éventuellement substitué, un groupe hexahydro-1H-azépinyle, un groupe pipérazinyle éventuellement substitué ou un groupe morhpolinyle, R3 peut notamment représenter un groupe -COR1, A peut notamment représenter un groupe phényle éventuellement substitué, un hétérocycle ou un groupe cyclopentyle et B peut notamment représenter un groupe pyridyle, un groupe aminopyrazinyle, un groupe aminopyridazinyle, un groupe pyrimidinyle éventuellement substitué par un groupe amino, un groupe pipéridinyle ou un groupe aminopyridinyle éventuellement substitué sur la pyridine par un groupe (C1-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxy, le groupe amino pouvant éventuellement aussi être substitué par un groupe (C1-C4)alkyle, leur préparation et leur application en thérapeutique.

  该化合物的分子式为（I），其中：W可以代表一个基团-(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C-或-CH2-CH=CH-，R2可以代表一个哌啶基团，一个可能被取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，一个六氢-1H-氮杂环己基团，一个可能被取代的哌嗪基团或一个吗啡啉基团，R3可以代表一个-COR1基团，A可以代表一个可能被取代的苯基团，一个杂环或一个环戊基团，B可以代表一个吡啶基团，一个氨基吡嗪基团，一个氨基吡啶并嗪基团，一个可能被氨基取代的吡咯啉基团，一个可能被取代的哌啶基团或一个在吡啶上可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)醇基取代的氨基吡啶基团，其中氨基也可能被(C1-C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• Substituted pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06008361A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I), ##STR1## which are useful in the synthesis of certain .beta.-adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), ##STR3## R.sup.1, R.sup.2 and Y.sup.2* are defined herein.

  本发明涉及公式（I）的某些化合物，##STR1##它们在合成某些β-肾上腺素受体激动剂方面是有用的。本发明还涉及合成公式（I）的化合物的过程，以及公式（II）的化合物，##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.4在此定义，它们在合成公式（I）的化合物方面是有用的。本发明还涉及合成公式（II）的化合物的过程。本发明还涉及合成公式（Z*）的化合物的过程，##STR3##其中R.sup.1，R.sup.2和Y.sup.2*在此定义。
• Wright; Hageman; McClure, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 3, p. 717 - 723
  作者：Wright、Hageman、McClure

  DOI：——

  日期：——
• N-(HETEROCYCLYL)BENZENE-OU PYRIDINE SULFONAMIDES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES ET ANTICOAGULANTES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1268469A1

  公开（公告）日：2003-01-02