(3aα,4β,7β,7aα)-4-[4-[2-[(6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3-yl) oxy]ethyl]octahydro-7-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aα,4β,7β,7aα)-4-[4-[2-[(6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3-yl) oxy]ethyl]octahydro-7-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile
• 英文别名: (3aα,4β,7β,7aα)-4-[4-[2-[(6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3-yl)oxy]ethyl]octahydro-7-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile；4-[(3aR,4R,7R,7aS)-4-[2-[(6-chloro-1,2-benzoxazol-3-yl)oxy]ethyl]-7-methyl-1,3-dioxo-3a,5,6,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]naphthalene-1-carbonitrile
• 化学式: C₂₉H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 527.964
• InChiKey: FMXHMCGHZBMJKE-DZRFEFHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4β,7β,7aα)-4-[4-[2-[(6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3-yl) oxy]ethyl]octahydro-7-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile 、 苯[D]异恶唑-3-醇 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [3aS-(3aα,4β,5β,7β,7aα)]-4-[7-[2-(1,2-Benzisoxazol-3-yloxy)ethyl]octahydro-5-hydroxy-4-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050119228A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并[D]异恶唑-3-醇 、 (3aα,4β,7β,7aα)-4-[Octahydro-4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50 mg (71%)的产率得到(3aα,4β,7β,7aα)-4-[4-[2-[(6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3-yl) oxy]ethyl]octahydro-7-methyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl]-1-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050119228A1

文献信息

• Selective androgen receptor modulators and methods for their identification, design and use
  申请人：——

  公开号：US20020173445A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Selective androgen receptor modulators (SARMs) having antagonist activity in hormone-dependent tumors while exhibiting no activity or agonist activity against other nontumor tissues containing the androgen receptor as well as methods for identifying, designing and using SARMs are provided.

  选择性雄激素受体调节剂（SARMs）在激素依赖性肿瘤中具有拮抗剂活性，而对含有雄激素受体的其他非肿瘤组织无活性或表现为激动剂活性，以及提供识别、设计和使用SARMs的方法。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES FUSIONNES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DE RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002024702A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR IDENTIFICATION, DESIGN AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1299094A2

  公开（公告）日：2003-04-09
• FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1319007A1

  公开（公告）日：2003-06-18