7-carbomethoxy-4-phenylcoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7-carbomethoxy-4-phenylcoumarin
• 英文别名: methyl 2-oxo-4-phenylchromene-7-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: XFUCSAHDEUUVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-carbomethoxy-4-phenylcoumarin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-Hydroxymethyl-4-phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  具有化学式I的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植物排斥，以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05360815A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 在 一氧化碳 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 三乙胺 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以Chromatography on silica gel (30% EtOAc/hexane) yielded the title compound as a solid, m.p. 133°-135° C.的产率得到7-carbomethoxy-4-phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  具有公式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05360815A1

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Heteroaryl coumarins as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05424320A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• US5360815A
  申请人：——

  公开号：US5360815A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5424320A
  申请人：——

  公开号：US5424320A

  公开（公告）日：1995-06-13
• US7960409B2
  申请人：——

  公开号：US7960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14