α-(3-bromo-anilino)-deoxybenzoin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-(3-bromo-anilino)-deoxybenzoin
• 英文别名: α-(3-Brom-anilino)-desoxybenzoin；2-(3-Bromoanilino)-1,2-diphenylethanone；2-(3-bromoanilino)-1,2-diphenylethanone
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO
• 分子量: 366.257
• InChiKey: XWOIEUCPAFXXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 0.67h， 生成 α-(3-bromo-anilino)-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  SnCl2·2H2O催化无溶剂合成α-氨基酮和四取代吡嗪

  摘要：

  各种苯胺与α-羟基酮在SnCl 2 ·2H 2 O 催化下的无溶剂反应以优异的产率提供了α-氨基酮。虽然与脂肪胺的类似反应适用于合成取代的吡嗪，但 SnCl 2 ·2H 2 O 在 α-羟基酮与乙酸铵的无溶剂反应中具有多功能性，以良好到极好的产率得到相应的取代吡嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561663

文献信息

• Cameron; Nixon; Basterfield, Transactions of the Royal Society of Canada, 1931, vol. <3> 25 III, p. 145,152
  作者：Cameron、Nixon、Basterfield

  DOI：——

  日期：——
• Cameron; Nixon; Basterfield, Transactions of the Royal Society of Canada, 1931, vol. <3>25 III, p. 145,152,157,169
  作者：Cameron、Nixon、Basterfield

  DOI：——

  日期：——
• SnCl2·2H2O-Catalyzed Solvent-Free Synthesis of α-Amino Ketones and Tetrasubstituted Pyrazines
  作者：Fatemeh Tamaddon、Arefeh Dehghani Tafti

  DOI：10.1055/s-0035-1561663

  日期：——

  α-amino ketones in excellent yields. While a similar reaction with aliphatic amines is applicable for the synthesis of substituted pyrazines, SnCl 2 ·2H 2 O permits versatility in the solvent-free reaction of α-hydroxy ketones with ammonium acetate to give the corresponding substituted pyrazines in good to excellent yields.

  各种苯胺与α-羟基酮在SnCl 2 ·2H 2 O 催化下的无溶剂反应以优异的产率提供了α-氨基酮。虽然与脂肪胺的类似反应适用于合成取代的吡嗪，但 SnCl 2 ·2H 2 O 在 α-羟基酮与乙酸铵的无溶剂反应中具有多功能性，以良好到极好的产率得到相应的取代吡嗪。