1-benzyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 620171-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-benzyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 620171-74-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO
• 分子量: 270.758
• InChiKey: QRASHQKZQXUQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-1-benzyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500

文献信息

• The Synthesis of Novel<i>cis</i>-α-Substituted-β-aminotetralins
  作者：Mark A. Youngman、Nicole M. Willard、Scott L. Dax、James J. McNally

  DOI：10.1081/scc-120021500

  日期：2003.1.7

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.