3',5,5'-trichloro-2',6-dihydroxy-4,6'-dimethylspiro-3(2H),4'-dione | 69709-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3',5,5'-trichloro-2',6-dihydroxy-4,6'-dimethylspiro-3(2H),4'-dione
• 英文别名: 3',5,5'-trichloro-2',6-dihydroxy-4,6'-dimethylspiro(benzofuran-2,1'-cyclohexa-2',5'-diene)-3(2H),4'-dione
• CAS: 69709-80-4
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃O₅
• 分子量: 375.592
• InChiKey: RTRRBBKZEHRUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5,5'-trichloro-2',6-dihydroxy-4,6'-dimethylspiro-3(2H),4'-dione 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以25 mg的产率得到2,7,9-trichloro-3,8-dihydroxy-1,6-dimethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基苯-1,3-二醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 3',5,5'-trichloro-2',6-dihydroxy-4,6'-dimethylspiro-3(2H),4'-dione
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855

文献信息

• Depsidone synthesis. Part 17. The photochemistry of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000870

  日期：——

  The photoconversion of spiro [benzofuran-2,1′-cyclohexa-3′,5′-diene]-2′,3(2H)-diones (grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones) to dibenzofurans is described, and a mechanism for this reaction is proposed.

  螺[苯并呋喃-2,1'-环己-3'，5'-二烯] -2'，3（2 H）-二酮（grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮）的光转化）描述了对二苯并呋喃的反应，并提出了该反应的机理。
• Depsidone synthesis. Part 16. Benzophenone–grisa-3′,5′-diene-2′,3-dione–depsidone interconversion: a new theory of depsidone biosynthesis
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000855

  日期：——

  The synthesis of a number of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones by oxidative coupling of substituted 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenones is described. The rearrangement of these grisadienediones to depsidones under basic, acidic, and thermal conditions is described and the mechanisms of these reactions are discussed. It is proposed that depsidone biosynthesis involves the oxidative coupling of benzophenones

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。