methyl 2-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate | 1035271-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1035271-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: YAHMIYJHCIVRSM-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-[5-[[4-[5-(methylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxypyridin-2-yl]carbamoyl]pyrimidin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新型的2-苯甲酰胺-4-（6-氧-N-甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  从II期临床FGFR抑制剂lucitanib（2）开始，我们通过打开中心喹啉骨架和脚手架跳跃过程进行了药物化学研究，从而开发出一系列新颖的2-benzamide-4-（6-oxy-N -甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物。鉴定出化合物25a显示出对FGFR1 / 2和VEGFR2的选择性且同样高的效力，IC 50值小于5.0 nM。观察到对FGFR1 / 2和VEGFR2异常癌细胞均具有显着的抗增殖作用。在SNU-16异种移植模型中，化合物25a在10 mg / kg和50 mg / kg的剂量下分别显示25.0％和81.0％的肿瘤生长抑制率，体重减轻了5％和10％。鉴于在临床前研究中发现FGF和VEGF在肿瘤血管生成中具有协同增效作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.005
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 、 2-氯嘧啶-5-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新型的2-苯甲酰胺-4-（6-氧-N-甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  从II期临床FGFR抑制剂lucitanib（2）开始，我们通过打开中心喹啉骨架和脚手架跳跃过程进行了药物化学研究，从而开发出一系列新颖的2-benzamide-4-（6-oxy-N -甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物。鉴定出化合物25a显示出对FGFR1 / 2和VEGFR2的选择性且同样高的效力，IC 50值小于5.0 nM。观察到对FGFR1 / 2和VEGFR2异常癌细胞均具有显着的抗增殖作用。在SNU-16异种移植模型中，化合物25a在10 mg / kg和50 mg / kg的剂量下分别显示25.0％和81.0％的肿瘤生长抑制率，体重减轻了5％和10％。鉴于在临床前研究中发现FGF和VEGF在肿瘤血管生成中具有协同增效作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.005

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
  申请人：Buttar David

  公开号：US20100273811A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法，以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。
• N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-(3,4-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Buttar David

  公开号：US20120129844A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10301267B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。此外，还提供了式 1 化合物的生产工艺，以及式 1 化合物作为药物和治疗癌症的用途。
• ACYLAMINOPYRAZOLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125748A2

  公开（公告）日：2009-12-02