2-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalen-1-ol | 854933-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-1-naphthol；2-(2-Hydroxypropan-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 854933-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: DXFNAIIGLBWNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalen-1-ol 在 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 40.0~110.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Coumarins via Pd-Catalyzed Oxidative Cyclocarbonylation of 2-Vinylphenols

  摘要：

  Palladium-catalyzed oxidative cyclocarbonylation of 2-vinylphenols constitutes a simple, direct method for the synthesis of coumarins. The reaction conditions, employing low pressures of CO, and air or 1,4- benzoquinone as the oxidant, are attractive in terms of environmental considerations and operational simplicity. Coumarins with a variety of functional groups were prepared in yields up to 85%.

  DOI：

  10.1021/ol302725x
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  影响从光化学生成的单线态双自由基中选择产品的因素。

  摘要：

  比较了由Norrish II型光化学产生的超快“自由基钟”型单自由基和与结构相关的单线双自由基的化学性质。发现该自由基在室温下在约10（10）s（-1）时经历同类的特征性开环反应。但是，单线态双自由基没有显示类似开环反应的证据。形成对比的化学反应不仅可以追溯到两个中间体的电子结构的根本差异，还可以追溯到在开环过程中仅双自由基所必须经历的空间相互作用。尽管位阻的大小很小（估计为15-20 kJ mol（-1）），但足以终止反应，因为双自由基还具有其他易于形成的产物反应。

  DOI：

  10.1039/b501422k

文献信息

• First synthesis of 2-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-2-yl)-1-naphthol and 3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthol from 1- and 2-naphthol derivatives
  作者：Jose C. J. M. D. S. Menezes、Bikshandarkoil R. Srinivasan、Pallepogu Raghavaiah、Shashikumar K. Paknikar、Shrivallabh P. Kamat

  DOI：10.1002/jhet.473

  日期：2011.7

  AbstractTwo new structurally isomeric, 2‐(2,4,4‐trimethyl‐3,4‐dihydro‐2H‐benzo[h]chromen‐2‐yl)‐1‐naphthol (1) and 3‐(2,4,4‐trimethyl‐3,4‐dihydro‐2H‐benzo[g]chromen‐2‐yl)‐2‐naphthol (3) have been synthesized from 2‐acetyl‐1‐naphthol and ethyl‐3‐hydroxy‐2‐naphthoate, respectively, involving Grignard reaction, dehydration of the corresponding tertiary alcohols, and hetero Diels–Alder dimerization. The two benzochromenes (1 and 3) have been fully characterized by IR, NMR, and HRESIMS data. Their structures are further supported by crystallography of their corresponding acetates (2 and 4). J. Heterocyclic Chem., (2011).
• Synthesis of Coumarins via Pd-Catalyzed Oxidative Cyclocarbonylation of 2-Vinylphenols
  作者：Jamie Ferguson、Fanlong Zeng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol302725x

  日期：2012.11.2

  Palladium-catalyzed oxidative cyclocarbonylation of 2-vinylphenols constitutes a simple, direct method for the synthesis of coumarins. The reaction conditions, employing low pressures of CO, and air or 1,4- benzoquinone as the oxidant, are attractive in terms of environmental considerations and operational simplicity. Coumarins with a variety of functional groups were prepared in yields up to 85%.
• Factors affecting the selection of products from a photochemically generated singlet biradical
  作者：David A. Broyles、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1039/b501422k

  日期：——

  The chemistries of a monoradical of the ultrafast "radical-clock" type and a structurally related singlet biradical, generated by Norrish type II photochemistry, are compared. The monoradical is found to undergo the characteristic ring-opening reaction of its class at about 10(10) s(-1) at room temperature. However, the singlet biradical shows no evidence of the analogous ring-opening reaction. The contrasting

  比较了由Norrish II型光化学产生的超快“自由基钟”型单自由基和与结构相关的单线双自由基的化学性质。发现该自由基在室温下在约10（10）s（-1）时经历同类的特征性开环反应。但是，单线态双自由基没有显示类似开环反应的证据。形成对比的化学反应不仅可以追溯到两个中间体的电子结构的根本差异，还可以追溯到在开环过程中仅双自由基所必须经历的空间相互作用。尽管位阻的大小很小（估计为15-20 kJ mol（-1）），但足以终止反应，因为双自由基还具有其他易于形成的产物反应。