2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-1-(2-bromophenyl)ethanone | 299215-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-1-(2-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2-bromophenyl)ethanone
• CAS: 299215-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 398.051
• InChiKey: KHGIXUDDHIVTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-1-(2-bromophenyl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(4-chlorophenyl)-2-(methylthio)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  S，N-乙 缩醛的双异环化：容易获得喹诺酮衍生物†

  摘要：

  描述了通过双杂环从单个S，N-乙缩醛前体快速构建喹诺酮稠合的杂环。碱，自由基和金属介导的反应可以高化学选择性控制S，N-乙缩醛的C–N，C–S和C–O键形成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01568a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-(二甲基氨基)乙腈 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-1-(2-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的简便策略

  摘要：

  可以有效地制备一系列新的1,2-双（邻卤代芳基）乙酮并将其应用于4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查，为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物（如苯甲酰胺和三芳基丙腈）的分离和X射线晶体学研究。

  DOI：

  10.1021/jo0002700