1-(benzoxazole-2'-ylmercapto acetyl)-4-(p-chlorophenyl)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(benzoxazole-2'-ylmercapto acetyl)-4-(p-chlorophenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-(1,3-Benzoxazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O₂S₂
• 分子量: 392.89
• InChiKey: IKMQPVWCQBIWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzoxazole-2'-ylmercapto acetyl)-4-(p-chlorophenyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以74%的产率得到2-(benzoxazole-2'-ylmercapto methyl)-5-(p-chlorophenylamino)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于结冷胶甜菜碱单元的接枝共聚物三唑衍生物的固定化和释放研究

  摘要：

  通过将三唑衍生物固定在基于结冷胶和N-乙烯基咪唑的接枝共聚物和带有甜菜碱单元的接枝共聚物上，获得了新型聚合物-生物活性化合物体系。为了制备生物活性化合物，将两种具有不同取代基的新型杂环硫代衍生物组合在一个分子中，以增加生物作用的选择性。 5-芳基氨基-1,3,4噻二唑和5-巯基-1,2,4-三唑衍生物均含有2-巯基苯并恶唑核，通过1,4氨基硫脲二取代的分子内环化制备。酸性和碱性介质。新生物活性化合物的结构通过元素和光谱分析（FT-IR 和1 H-NMR）得到证实。测试了1,3,4噻二唑和1,2,4三唑对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。选择通过吸附将三唑化合物固定在聚合物颗粒上。 Langmuir、Freundlich 和 Dubinin-Radushkevich 吸附等温线用于描述吸附平衡。此外，拟第一模型和拟第二模型还用于阐明三唑在基于N-乙烯基咪唑和结冷胶的接枝共聚物（PG共聚物

  DOI：

  10.3390/molecules26113330
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzoxazolylthio)ethyl acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(benzoxazole-2'-ylmercapto acetyl)-4-(p-chlorophenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  基于结冷胶甜菜碱单元的接枝共聚物三唑衍生物的固定化和释放研究

  摘要：

  通过将三唑衍生物固定在基于结冷胶和N-乙烯基咪唑的接枝共聚物和带有甜菜碱单元的接枝共聚物上，获得了新型聚合物-生物活性化合物体系。为了制备生物活性化合物，将两种具有不同取代基的新型杂环硫代衍生物组合在一个分子中，以增加生物作用的选择性。 5-芳基氨基-1,3,4噻二唑和5-巯基-1,2,4-三唑衍生物均含有2-巯基苯并恶唑核，通过1,4氨基硫脲二取代的分子内环化制备。酸性和碱性介质。新生物活性化合物的结构通过元素和光谱分析（FT-IR 和1 H-NMR）得到证实。测试了1,3,4噻二唑和1,2,4三唑对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。选择通过吸附将三唑化合物固定在聚合物颗粒上。 Langmuir、Freundlich 和 Dubinin-Radushkevich 吸附等温线用于描述吸附平衡。此外，拟第一模型和拟第二模型还用于阐明三唑在基于N-乙烯基咪唑和结冷胶的接枝共聚物（PG共聚物

  DOI：

  10.3390/molecules26113330

文献信息

• Immobilization and Release Studies of Triazole Derivatives from Grafted Copolymer Based on Gellan-Carrying Betaine Units
  作者：Nicolae Baranov、Stefania Racovita、Silvia Vasiliu、Ana Maria Macsim、Catalina Lionte、Valeriu Sunel、Marcel Popa、Jacques Desbrieres、Corina Cheptea

  DOI：10.3390/molecules26113330

  日期：——

  5-aryl-amino-1,3,4 thiadiazole and 5-mercapto-1,2,4-triazole derivatives, each containing 2-mercapto-benzoxazole nucleus, were prepared by an intramolecular cyclization of thiosemicarbazides-1,4 disubstituted in acidic and basic medium. The structures of the new bioactive compounds were confirmed by elemental and spectral analysis (FT-IR and 1H-NMR). The antimicrobial activity of 1,3,4 thiadiazoles and 1,2,4

  通过将三唑衍生物固定在基于结冷胶和N-乙烯基咪唑的接枝共聚物和带有甜菜碱单元的接枝共聚物上，获得了新型聚合物-生物活性化合物体系。为了制备生物活性化合物，将两种具有不同取代基的新型杂环硫代衍生物组合在一个分子中，以增加生物作用的选择性。 5-芳基氨基-1,3,4噻二唑和5-巯基-1,2,4-三唑衍生物均含有2-巯基苯并恶唑核，通过1,4氨基硫脲二取代的分子内环化制备。酸性和碱性介质。新生物活性化合物的结构通过元素和光谱分析（FT-IR 和1 H-NMR）得到证实。测试了1,3,4噻二唑和1,2,4三唑对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。选择通过吸附将三唑化合物固定在聚合物颗粒上。 Langmuir、Freundlich 和 Dubinin-Radushkevich 吸附等温线用于描述吸附平衡。此外，拟第一模型和拟第二模型还用于阐明三唑在基于N-乙烯基咪唑和结冷胶的接枝共聚物（PG共聚物