2-benzoyl-tert-butylbenzamide | 27828-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-tert-butylbenzamide
• 英文别名: Benzamide,2-benzoyl-n-(1,1-dimethylethyl)-；2-benzoyl-N-tert-butylbenzamide
• CAS: 27828-75-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: HNGABUNABQKBGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-tert-butylbenzamide 生成 2-tert-Butyl-3-hydroxy-3-phenyl-phthalimidin
  参考文献：
  名称：

  VALTER R. EH.; PETROVA M. V.; KAMPARE R. B.; BATSE A. EH., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1987) N 1, 104-106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-3-hydroxy-3-phenyl-phthalimidin 生成 2-benzoyl-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  VALTER R. EH.; PETROVA M. V.; KAMPARE R. B.; BATSE A. EH., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1987) N 1, 104-106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogenolysis of the C-O bond of hydroxylactams as a convenient method for the synthesis of substituted isoindolin-1-ones
  作者：Zh. R. Sagirova、E. V. Starodubtseva、O. V. Turova、M. G. Vinogradov

  DOI：10.1007/s11172-013-0137-7

  日期：2013.4

  A simple and efficient method for the synthesis of isoindolin-1-ones containing alkyl or aryl substituents at positions 2 and (or) 3 was suggested. The method is based on the earlier unknown Pd0-catalyzed hydrogenolysis of hydroxylactams.

  提出了一种简单高效的方法，用于合成在2位和（或）3位含有烷基或芳基取代基的异吲哚-1-酮。该方法基于之前未知的Pd0催化的氢解羟基内酰胺反应。
• Sulfur-Containing Heterocycles Derived by Reaction of ?-Keto Amides withLawesson's Reagent
  作者：Takehiko Nishio

  DOI：10.1002/hlca.19980810531

  日期：——

  The reaction of ω-keto amides with Lawesson's reagent (LR: 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide) is described. Treatment of 3-keto amides (2-acylacetamides) 1 with LR gave the corresponding 3-keto thioamides 2, along with 1,2-dithiole-3-thiones 3. Treatment of 4-keto amides, 3-acyl propionamides 5, with LR yielded five-membered heterocycles, pyrroles 6 and/or 2-aminothiophenes

  描述了ω-酮酰胺与Lawesson试剂（LR：2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2,4-二硫键）的反应。用LR处理3-酮酰胺（2-酰基乙酰胺）1得到相应的3-酮硫酰胺2，以及1,2-二硫代-3-硫酮3。用LR处理4-酮酰胺，3-酰基丙酰胺5，得到五元杂环，吡咯6和/或2-氨基噻吩7。5-酮基酰胺，3-苯甲酰基丁酰胺8与LR反应生成二氢噻喃-2-硫酮9作为唯一产品​​，但收率低。2-酰基苯甲酰胺10也与LR反应，得到3-巯基异吲哚啉-2-酮11或二氢异苯并噻吩-1-硫酮12。
• Nishio, Takehiko; Yamamoto, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 883 - 892
  作者：Nishio, Takehiko、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• VALTER R. EH.; KARLIVAN G. A., LATVRSR ZINATNU KAD VESTIS., KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. <LZAK-+
  作者：VALTER R. EH.、 KARLIVAN G. A.

  DOI：——

  日期：——
• VALTER R. EH.; PETROVA M. V.; KAMPARE R. B.; BATSE A. EH., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1987) N 1, 104-106
  作者：VALTER R. EH.、 PETROVA M. V.、 KAMPARE R. B.、 BATSE A. EH.

  DOI：——

  日期：——