methyl ether of tert-butyldiphenylcarbinol | 51974-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl ether of tert-butyldiphenylcarbinol
• 英文别名: (tert-Butyldiphenylmethyl)methylether；Methyl 1,1-diphenyl-2,2-dimethyl-1-propyl-ether；(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-propyl)-methyl ether；1-Methoxy-2.2-dimethyl-1.1-diphenyl-propan；(2,2-Dimethyl-1,1-diphenyl-propyl)-methyl-aether；1,1'-(1-Methoxy-2,2-dimethylpropane-1,1-diyl)dibenzene；(1-methoxy-2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 51974-46-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: IIKCGJODSNZPJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ether of tert-butyldiphenylcarbinol 生成 2,2,5,5-四甲基-3,3,4,4-四苯基己烷
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 150,186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 methyl ether of tert-butyldiphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Zarkadis, Antonios K.; Neumann, Wilhelm P.; Marx, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 450 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbanions 27. Rearrangements of (9-alkyl-9-fluorenyl)-methyllithium (or cesium) and 2,2-diphenyl-3,3-dimethyl-butyllithium
  作者：Erling Grovenstein、Jagvir Singh、Bhalchandra B. Patil、Don VanDerveer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90451-x

  日期：1994.1

  with some 9-neopentylphenanthrene which becomes the major product in diethyl ether solution at 35 °C. 2,2-Diphenyl-3,3-dimethylbutyllithium undergoes predominantly [1,2]-phenyl migration in THF at 0 °C. From an x-ray crystal study upon 9-tert-butyl-9-(chloromethyl)fluorene and 9-neopentyl-9-(chloromethyl)fluorene, it is concluded that steric acceleration is responsible for the unusual reactions of

  已经对将各种（9-烷基-9-芴基）甲基锂（或铯）化合物在THF中加热到接近0°​​C，然后进行碳化的产品进行了研究。当9-烷基为乙基时，结果主要是质子化产物（9-烷基-9-芴基）甲烷；当9-烷基为1-降冰片基时，显然会形成类似的产物。当9-烷基是叔丁基时，次要产物是叔[1,2]迁移引起的9-新戊基芴-9-羧酸。-氘基，而主要产物是分子内消除的9-甲基芴-9-羧酸，如氘标记所示。当9-烷基是新戊基时，主要产物是9-新戊基-9，10-二氢菲-9羧酸以及一些9-新戊基菲，其在35℃的乙醚溶液中成为主要产物。2,2-二苯基-3,3-二甲基丁基锂在0°C下主要在THF中经历[1,2]-苯基迁移。根据对9-叔丁基-9-（氯甲基）芴和9-新戊基-9-（氯甲基）芴的X射线晶体研究，可以得出结论，空间加速是导致（9-烷基-当9-烷基为叔丁基和新戊基时的9-芴基）甲基锂。
• Radicals and scavengers. IV. Cage effects in the decomposition of tert-butyl peresters which generate the stable radicals triphenylmethyl and 1,1-diphenylneopentyl
  作者：John P. Lorand、Robert W. Wallace

  DOI：10.1021/ja00812a023

  日期：1974.3
• Grovenstein Erling, Jr., Singh Jagvir, Patil Bhalchandra B., VanDerveer D+, Tetrahedron, 50 (1994) N 20, S 5971-5998
  作者：Grovenstein Erling, Jr., Singh Jagvir, Patil Bhalchandra B., VanDerveer D+

  DOI：——

  日期：——
• ZARKADIS, A. K.;NEUMANN, W. P.;MARX, R.;UZICK, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 2, 450-456
  作者：ZARKADIS, A. K.、NEUMANN, W. P.、MARX, R.、UZICK, W.

  DOI：——

  日期：——
• Zarkadis, Antonios K.; Neumann, Wilhelm P.; Marx, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 450 - 456
  作者：Zarkadis, Antonios K.、Neumann, Wilhelm P.、Marx, Rainer、Uzick, Wolfram

  DOI：——

  日期：——