1-chloro-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one | 116316-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-propanone
• CAS: 116316-58-6
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• 分子量: 237.513
• InChiKey: DLTURKWIGYRHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one 、 4-氯苯基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-5-(2,6-dichlorobenzyl)thiazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS (NNRTIS) IN ANTIVIRAL THERAPY (HIV)
  [FR] NOUVEAUX AZOLES ET DÉRIVÉS APPARENTÉS À TITRE D'INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE (NNRTIS) EN THÉRAPIE ANTIVIRALE (VIH)

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物，包括噁二唑化合物，药物组合物及其在抑制逆转录酶以及治疗HIV（1和2）感染、艾滋病和ARC以及其他病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2009005811A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 草酰氯 、 2,6-二氯苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1是卤素，C.sub.1-4-烷基或卤代(C.sub.1-4-烷基)，R.sup.2是氢，羟基或酰氧基，R.sup.3和R.sup.4各自是氢或C.sub.1-4-烷基，R.sup.5是芳基或芳氧基，X是O或NH，Y是--CO--CH.sub.2 --，--CH(OH)--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，以及其互变异构体。公式I的化合物及其互变异构体具有抗病毒活性，可用作药物形式，用于控制和预防病毒感染。

  公开号：

  US04882316A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS (NNRTIS) IN ANTIVIRAL THERAPY (HIV)<br/>[FR] NOUVEAUX AZOLES ET DÉRIVÉS APPARENTÉS À TITRE D'INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE (NNRTIS) EN THÉRAPIE ANTIVIRALE (VIH)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2009005811A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, including oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions and their use in the inhibition of reverse transcriptase and the treatment of HIV (1 and 2) infections, AIDS and ARC and other viral infections.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，包括噁二唑化合物，药物组合物及其在抑制逆转录酶以及治疗HIV（1和2）感染、艾滋病和ARC以及其他病毒感染中的用途。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• THIAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20180155366A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides structural details of a thiazolopyrimidinone compound, a preparation method thereof, and use thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of central nervous system diseases.

  本发明提供了一种噻唑吡咯啉酮化合物的结构细节，其制备方法以及在制造用于治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Pyrimidinderivate, deren Herstellung und Arzneimittel, die diese Derivate enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0255894B1

  公开（公告）日：1992-10-07
• US4882316A
  申请人：——

  公开号：US4882316A

  公开（公告）日：1989-11-21