N'-benzylidenecyanoglyoxylohydrazide phenylhydrazone | 76442-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzylidenecyanoglyoxylohydrazide phenylhydrazone
• 英文别名: N-anilino-2-(2-benzylidenehydrazinyl)-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 76442-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O
• 分子量: 291.312
• InChiKey: OFXURMHQNCIBBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidenecyanoglyoxylohydrazide phenylhydrazone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-amino-5-hydroxy-4-phenylazoisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Nadia S.; Hafez, Ebtisam A.A.; Mohareb, Raafat M., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2085 - 2088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-chlorophenyl)cyanomalonothioamic benzylidenehydrazide 在 乙醇 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N'-benzylidenecyanoglyoxylohydrazide phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Dubenko, R.G.; Gorbenko, E. F.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1536 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW APPROACHES FOR THE SYNTHESIS OF HYDRAZONE DERIVATIVES AND THEIR ANTITUMOR EVALUATION
  作者：WAGNAT WAHBA WARDAKHAN、EMAN MOHAMED SAMIR

  DOI：10.4067/s0717-97072012000200013

  日期：——

  hydrazide-hydrazone, pyridazine, 1,2,3-triazole, pyrazole, anti-tumor. activities. These observations led us to synthesize novel hydrazide-hydrazones and to investigate their possible antitumor activities. It has been reported in the literature 17,18 that hydrazide-hydrazones can give the corresponding hydrazide and aldehyde metabolites whereas the related hydrazides are known to yield carboxylic acids via hydrolytic

  酰肼-3与苯重氮氯化物反应生成苯hydr衍生物5。后者进行了一系列杂环反应，得到哒嗪，1,2,3-三唑和吡唑衍生物。新合成的产物对三种癌细胞系，即乳腺癌腺癌（MCF-7），非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）的抗肿瘤评价表明，它们中的一些具有较高的抑制作用与标准品相比，对三种细胞系的影响最大。关键词：酰肼hydr，哒嗪，1,2,3-三唑，吡唑，抗肿瘤。活动。这些观察结果使我们合成了新型酰肼-并研究了它们可能的抗肿瘤活性。据文献17报道 从图18可以看出，酰肼可以产生相应的酰肼和醛代谢物，而已知的酰肼则可以通过水解途径生成羧酸。基于该知识，可由氰基乙酰肼与苯甲醛反应容易地制备酰肼-衍生物3，随后将其用于哒嗪，1,2,3-三唑和吡唑衍生物的合成。测试了新合成的化合物以评估其对代表不同肿瘤类型的三种人类肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性，这三种人类肿瘤细胞系分别是乳腺癌，乳腺