(2E)-3-(4-氯苯基)丙烯醛肟 | 1206185-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯醛肟
• 英文名称: 4-chlorocinnamaldehyde oxime
• 英文别名: (E)-3-(4-chlorophenyl) acrolein oxime；N-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enylidene]hydroxylamine
• CAS: 1206185-85-4
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: KBWYAIBGBKNUCN-YRQZUTJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯醛肟 在 [PdCl2{κ²-(P,N)-2-Ph2PC6H4CH=NOH}] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-氯肉桂酰胺
  参考文献：
  名称：

  膦-肟配体的 钯（ii）配合物：醛肟的催化重排和脱水的合成，结构和应用†

  摘要：

  的[的PdCl治疗2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）用在二氯甲烷中1个2当量的2-（二苯基膦基）苯甲醛肟在室温下导致的[的PdCl选择性形成2 {κ 2 - （P，ñ）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH NOH}]（1）和[钯{κ 2 - （P，ñ）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH NOH} 2 ] [CL]图2（2）分别代表Pd（II）含有膦-肟配体的配合物。这些化合物的结构已通过X射线衍射法充分证实，在醛肟的催化重排中具有活性。尤其是，使用5摩尔％的络合物1，无需水或任何助催化剂的辅助，即可在100℃下将多种醛肟干净地转化为相应的伯酰胺。钯纳米粒子是重排过程中的活性物质。另外，当使用乙腈作为溶剂进行相同的反应时，观察到醛肟的选择性脱水以形成各自的腈。为了进行比较，还简要地评估了肟衍生的四环化合物的催化行为。

  DOI：

  10.1039/c5cy00413f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯肉桂醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯醛肟
  参考文献：
  名称：

  钌催化的水中醛糖肟重排为伯酰胺

  摘要：

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）{P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。

  DOI：

  10.1021/om3006917

文献信息

• 一种腈类化合物的制备方法
  申请人：陕西国际商贸学院

  公开号：CN113861069B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种腈类化合物的制备方法，以醛肟衍生物为原料，加入DPPA和DBU，在有机溶剂中反应，一步制备得到腈类化合物，其合成路线如下：其中，R为芳基、烷基、烯基。本发明制备的腈类化合物具有原料廉价易得，合成路线短，反应操作简单，反应时间短，产率高，后处理容易，环境污染小，具有客观的经济实用价值，同时在药物合成领域具有广泛的应用前景。
• CN115093343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——