Dimethyl 2-(bromomethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 110464-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-(bromomethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 110464-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClNO₄
• 分子量: 414.683
• InChiKey: IGYRGGMXQGVOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-(bromomethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-5-keto-3-methoxycarbonyl-2-methyl-1,4,5,7-tetrahydrofuro(3,4-b)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation, synthetic utility and structure elucidation of a 2-bromomethyl 1,4-dihydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88837-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-3,5-二(甲氧羰基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Dimethyl 2-(bromomethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alker, David; Burges, Roger A.; Campbell, Simon F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1137 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0232025A2

  公开（公告）日：1987-08-12

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula:- wherein R is an aryl or heteroaryl group; R¹ and R² are each independently C₁-C₄ alkyl optionally substituted by C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, CF₃, C₂-C₄ alkanoyl, halo, hydroxy, cyano, C₁-C₄ alkoxy, C₂-C₄ alkanoyloxy or NR³R⁴ where R³ and R⁴ are each independently H, C₁-C₄ alkyl, aryl-(C₁-C₄ alkyl) or together with the nitrogen atom to which they are attached represent a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, 4-(C₁-C₄ alkyl)piperazin-1-yl or 4-formylpiperazin-1-yl group; m is 0, 1 or 2; Y is an optional alkylene linking group of from 0 to 4 carbon atoms which may be branched; and Z is Het, -O-Het or -NH-Het where Het is an optionally substituted heterocyclic group, are calcium channel blockers useful as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  式中的 1,4-二氢吡啶衍生物 其中 R 是芳基或杂芳基；R¹ 和 R² 各自独立地为 C₁-C₄ 烷基，可任选被 C₃-C₇ 环烷基、芳基、CF₃、C₂-C₄ 烷酰基取代、卤素、羟基、氰基、C₁-C₄ 烷氧基、C₂-C₄ 烷酰氧基或 NR³R⁴ 其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地为 H、C₁-C₄烷基、芳基-(C₁-C₄烷基)或与所连接的氮原子一起代表吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、4-(C₁-C₄烷基)哌嗪-1-基或 4-甲酰基哌嗪-1-基基团；m 是 0、1 或 2；Y 是 0 至 4 个碳原子的任选亚烷基连接基团，可以是支链；Z 是 Het、-O-Het 或 -NH-Het，其中 Het 是任选取代的杂环基团。
• Formation, synthetic utility and structure elucidation of a 2-bromomethyl 1,4-dihydropyridine
  作者：D. Alker、A.G. Swanson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88837-1

  日期：1990.1
• Alker, David; Burges, Roger A.; Campbell, Simon F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1137 - 1140
  作者：Alker, David、Burges, Roger A.、Campbell, Simon F.、Carter, Anthony J.、Cross, Peter E.、et al.

  DOI：——

  日期：——