1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-indazole-3-carboxamide；N-methoxy-N,1-dimethylindazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: MMUOGWMEKBPKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(1-Methylindazol-3-yl)-2-oxoethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（取代）-5-（1-甲基-1 H-吲唑-3-基）-恶唑衍生物的简便合成

  摘要：

  新型2-（取代）-5-（1-甲基-1 H-吲唑-3-基）-恶唑（13）以中等收率合成1-甲基-1 H-吲唑3-羧酸（1），将其转化为多种酰胺（12）并进一步杂环化。基于IR，1 H-NMR和HRMS已经阐明了所有化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1089
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吲唑甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（取代）-5-（1-甲基-1 H-吲唑-3-基）-恶唑衍生物的简便合成

  摘要：

  新型2-（取代）-5-（1-甲基-1 H-吲唑-3-基）-恶唑（13）以中等收率合成1-甲基-1 H-吲唑3-羧酸（1），将其转化为多种酰胺（12）并进一步杂环化。基于IR，1 H-NMR和HRMS已经阐明了所有化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1089

文献信息

• A Facile and Simple Synthesis of Novel 2-(substituted)-5-(1-methyl-1<i>H</i>-indazol-3-yl)-Oxazole Derivatives
  作者：E. Vishnu Vardhan Reddy、J. Ramanatham、N. Devanna、K. Srinivasa Reddy、D. Rajender

  DOI：10.1002/jhet.1089

  日期：2013.2

  Novel 2-(substituted)-5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-oxazoles (13) were synthesized in moderate yields, from 1-methyl-1H-Indazole 3-carboxylic acid (1), by converting it into a variety of amides (12) and further its heterocyclization. The structures of all the compounds have been elucidated on the basis of IR, 1H-NMR, and HRMS.

  新型2-（取代）-5-（1-甲基-1 H-吲唑-3-基）-恶唑（13）以中等收率合成1-甲基-1 H-吲唑3-羧酸（1），将其转化为多种酰胺（12）并进一步杂环化。基于IR，1 H-NMR和HRMS已经阐明了所有化合物的结构。