2,3-dihydrobenzofuran-3-yl 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1-benzofuran-3-yl 1-methylindazole-3-carboxylate；2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl 1-methylindazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: MZDGGNMZLZYHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吲唑甲酸 、 乙酰苯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2,3-dihydrobenzofuran-3-yl 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-取代苯并二氢呋喃的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备3‑取代苯并二氢呋喃的方法，以2‑乙烯苯酚与羧酸为反应底物，以碘化物为催化剂，在氧化剂存在下，有机溶剂中，通过亲核取代反应制备得到3‑取代苯并二氢呋喃；碘化物选自I2、Me4NI、Me4BnNI、Bu4NI、KI、CuI、LiI中的一种。本发明所使用的方法具有以下特点：催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。

  公开号：

  CN105130933B

文献信息

• 一种制备3-取代苯并二氢呋喃的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105130933B

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明公开了一种制备3‑取代苯并二氢呋喃的方法，以2‑乙烯苯酚与羧酸为反应底物，以碘化物为催化剂，在氧化剂存在下，有机溶剂中，通过亲核取代反应制备得到3‑取代苯并二氢呋喃；碘化物选自I2、Me4NI、Me4BnNI、Bu4NI、KI、CuI、LiI中的一种。本发明所使用的方法具有以下特点：催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。
• Metal-Free Coupling of 2-Vinylphenols and Carboxylic Acids: An Access to 3-Acyloxy-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Jijun Chen、Ying Shao、Hao Zheng、Jiang Cheng、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01941

  日期：2015.11.6

  A new coupling reaction between 2-vinylphenols and carboxylic acids was developed to synthesize 3-acyloxy-2,3-dihydrobenzofurans using Bu4NI as a catalyst and t-BuOOH as an oxidant. This simple and practical methodology is notable due to the ability to complete it under metal-free conditions, with easily available precursors, resulting in a product with high atom economy and high functional group tolerance. Upon the basis of experimental observations and literature, a plausible mechanism is proposed.