3-{[1-(2-benzylpropanoyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}-7-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one | 1426340-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{[1-(2-benzylpropanoyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}-7-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 7-Chloro-3-[[4-hydroxy-1-(2-methyl-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]methyl]quinazolin-4-one；7-chloro-3-[[4-hydroxy-1-(2-methyl-3-phenylpropanoyl)piperidin-4-yl]methyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1426340-65-9
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 439.942
• InChiKey: SYRNJGIVAWVEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4(3H)-喹唑啉酮 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{[1-(2-benzylpropanoyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl]methyl}-7-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE AND REVERSIBLE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS ET RÉVERSIBLES DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013030218A4

文献信息

• [EN] NOVEL USP7 INHIBITORS FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'USP7 POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019067503A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present disclosure relates to inhibitors of USP7 useful in the treatment of and other USP7 mediated diseases, having the Formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R 6, and n are described herein.

  本公开涉及对USP7的抑制剂，可用于治疗和其他由USP7介导的疾病，具有以下公式：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述。
• Selective and Reversible Inhibitors of Ubiquitin Specific Protease 7
  申请人：Colland Frédéric

  公开号：US20140371247A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to quinazolin-4-one compounds of formula (I′), their process of preparation and uses thereof. These compounds are useful as selective and reversible inhibitors of ubiquitin specific proteases, particularly USP7, for treating e.g. cancer, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders and viral infections.

  本发明涉及式（I'）的喹唑啉-4-酮化合物，其制备方法及其用途。这些化合物可作为选择性和可逆的泛素特异性蛋白酶抑制剂，特别是USP7，用于治疗例如癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和病毒感染。
• SELECTIVE AND REVERSIBLE INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Hybrigenics S.A.

  公开号：EP2751092B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• USE OF USP7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML)
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3923987A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• NOVEL USP7 INHIBITORS FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Dana-Farber Cacer Institute, Inc.

  公开号：US20200347031A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure relates to inhibitors of USP7 useful in the treatment of cancers, and other USP7 mediated diseases, having the Formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and n are described herein.