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4-N,N-双(2-氯乙基)氨基-2-甲苯甲醛 | 26459-95-0

中文名称
4-N,N-双(2-氯乙基)氨基-2-甲苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-methyl-benzaldehyde
英文别名
2-Methyl-4--benzaldehyd;4--2-methyl-benzaldehyd;4--o-toluylaldehyd;4-N,N-Bis(2-chloroethyl)amino-2-tolualdehyde;4-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-methylbenzaldehyde
4-N,N-双(2-氯乙基)氨基-2-甲苯甲醛化学式
CAS
26459-95-0
化学式
C12H15Cl2NO
mdl
——
分子量
260.163
InChiKey
ZQIAXDULHBLZJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86.5-87.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    407.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:52d8dad93265a265b115c1e8df4dded5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Treating renal cancer using a 4-[bis[2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl]amino]-benzaldehyde
    摘要:
    本发明涉及使用某些二甲基亚砜化合物,如4-[双[2-[(甲基磺酰)氧基]乙基]氨基]-苯甲醛,治疗患有肾癌的哺乳动物。本发明还涉及治疗患有肾癌的患者的治疗方法的给药方案和剂量计划,以及适用于本文所提供的治疗方法的制药组合物。
    公开号:
    US07989501B2
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文献信息

  • N-Substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols as Potential Antitumor Agents
    作者:John H. Billman、Fred Koehler、Ralph May
    DOI:10.1002/jps.2600580630
    日期:1969.6
    Twenty-seven Schiff-base derivatives of 2-amino-2-methyl-1-propanol have been prepared and submitted for antitumor testing. Thirteen N -substituted-2-amino-2-methyl-1-propanols were prepared by the reduction of the above Schiff bases. These also were submitted for antitumor testing.
    已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物,并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱,制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。
  • Hetero-polycyclic aromatic compounds
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0294029A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    Compounds of the general formula: wherein Z¹ and Z² are each independently -O-, -S- or -NR⁵- in which R⁵ is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group;     X¹ and X² are selected from hydrogen, halogen, cyano, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, aryl, carbamoyl, sulphamoyl, carboxy or carboxylic acid ester;     R¹ is an optionally substituted aryl radical;     A is an optionally substituted alkyl radical or a radical of the formula:     R² - (CH = CH)n - in which     R² is an optionally substituted aryl or heterocyclic radical, and     n has a value of 1 or 2. The compounds are useful as dyes for synthetic textile materials.
    通式如下的化合物 其中 Z¹ 和 Z² 各自独立地为-O-、-S- 或-NR⁵-,其中 R⁵ 是氢、任选取代的烃基或酰基; X¹ 和 X² 选自氢、卤素、基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、芳基、基甲酰基、基磺酰基、羧基或羧酸酯; R¹ 是任选取代的芳基; A 是任选取代的烷基或式中的一个基团: R²-(CH = CH)n- 其中 R² 是任选取代的芳基或杂环基,且 n 的值为 1 或 2。 这些化合物可用作合成纺织材料的染料
  • Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621
    作者:Sabnis,S.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of New Alkylating Agents
    作者:Lise. Nicole、Louis. Berlinguet
    DOI:10.1021/jm00314a047
    日期:1967.3
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.5.4, page 181 - 191
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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