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4-amino-6-chloro-2-[(5-chlorothiophen-2-ylmethyl)thio]pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-6-chloro-2-[(5-chlorothiophen-2-ylmethyl)thio]pyrimidine
英文别名
6-Chloro-2-[(5-chloro-2-thienyl)methylsulfanyl]pyrimidin-4-amine;6-chloro-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylsulfanyl]pyrimidin-4-amine
4-amino-6-chloro-2-[(5-chlorothiophen-2-ylmethyl)thio]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C9H7Cl2N3S2
mdl
——
分子量
292.213
InChiKey
JBHQSTYFYFXHBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
    摘要:
    该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物,以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物,即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团,其中R15为-H,R16为-H,C1-C6烷基,-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基;以及R6选自-H或卤素(优选-Cl)的基团,总体规定是R4和R6不能同时为-H;Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
    公开号:
    EP1247804A1
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文献信息

  • Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1449835A2
    公开(公告)日:2004-08-25
    The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -CI); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.
    本发明涉及式 I 的嘧啶硫烷基和烷基醚化合物 和式 IA 的嘧啶硫代烷基和烷基醚,即式 I 的化合物,其中 R4 选自由-H 或-NR15R16 组成的组,其中 R15 为-H,R16 为-H、C1-C6 烷基、-NH2 或 R15 和 R16 与-N 共同形成 1-吡咯烷基、1-吗啉基或 1-哌啶基;以及 R6 选自-H 或卤代物(最好是-CI)组成的组;但 R4 和 R6 不能都是-H; 式 IA 的化合物作为病毒逆转录酶的抑制剂,可用于治疗 HIV 阳性患者。
  • Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1247804A1
    公开(公告)日:2002-10-09
    The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.
    该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物,以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物,即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团,其中R15为-H,R16为-H,C1-C6烷基,-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基;以及R6选自-H或卤素(优选-Cl)的基团,总体规定是R4和R6不能同时为-H;Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
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