1-((1s,4s)-4-((6-(3-fluorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)quinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl)-3-isopropylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-((1s,4s)-4-((6-(3-fluorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)quinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl)-3-isopropylurea
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₆O₂
• 分子量: 494.612
• InChiKey: JTGSJAPEPMOZOM-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,4-二氯喹唑啉 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-((1s,4s)-4-((6-(3-fluorophenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)quinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  具有改善的大鼠NPR-A活性的新型人利钠肽受体A（NPR-A）激动剂的发现和体内效应

  摘要：

  通过优化喹唑啉衍生物的结构以改善对大鼠NPR-A的激动活性，评估了利钠肽受体A（NPR-A）激动剂的体内作用。发现在喹唑啉环上的4-位的1，4-顺式-氨基环己基脲部分和在2-位的d-丙氨醇的羟基是改善大鼠NPR-A活性的重要因素。我们确定了针对大鼠NPR-A的强效喹唑啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，其纳摩尔浓度EC 50为两位数。该体内结果显示，化合物56b的以1.0 mg / kg / min的剂量给药可显着增加大鼠血浆cGMP浓度和尿量。我们发现了新型有效的NPR-A激动剂，其激动作用类似于心钠素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.006

文献信息

• Discovery and in vivo effects of novel human natriuretic peptide receptor A (NPR-A) agonists with improved activity for rat NPR-A
  作者：Takehiko Iwaki、Taisaku Tanaka、Kazuo Miyazaki、Yamato Suzuki、Yoshihiko Okamura、Akira Yamaki、Makoto Iwanami、Naomi Morozumi、Mayumi Furuya、Yoshiaki Oyama

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.006

  日期：2017.12

  vivo by optimizing the structure of quinazoline derivatives to improve agonistic activity for rat NPR-A. A 1,4-Cis-aminocyclohexylurea moiety at 4-position and hydroxy group of d-alaninol at 2-position on the quinazoline ring were found to be important factors in improving rat NPR-A activity. We identified potent quinazoline and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives against rat NPR-A, with double-digit

  通过优化喹唑啉衍生物的结构以改善对大鼠NPR-A的激动活性，评估了利钠肽受体A（NPR-A）激动剂的体内作用。发现在喹唑啉环上的4-位的1，4-顺式-氨基环己基脲部分和在2-位的d-丙氨醇的羟基是改善大鼠NPR-A活性的重要因素。我们确定了针对大鼠NPR-A的强效喹唑啉和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，其纳摩尔浓度EC 50为两位数。该体内结果显示，化合物56b的以1.0 mg / kg / min的剂量给药可显着增加大鼠血浆cGMP浓度和尿量。我们发现了新型有效的NPR-A激动剂，其激动作用类似于心钠素。