2'-Deoxy-2'-(N-Fmoc-beta-alanineamido) uridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-Deoxy-2'-(N-Fmoc-beta-alanineamido) uridine
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₈
• 分子量: 536.541
• InChiKey: CKNGFVUPTHJDFX-KMRPREKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Deoxy-2'-(N-Fmoc-beta-alanineamido) uridine 、 棕榈酰氯 以 abs pyridine 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到3',5'-Di-palmitoyl-2'-deoxy-2'-(N-Fmoc-beta-alanineamido) uridine
  参考文献：
  名称：

  Compositions for the delivery of negatively charged molecules

  摘要：

  这项发明具有渗透性增强剂分子，以及方法，用于增加带负电聚合物的膜透性，从而促进细胞对这类聚合物的摄取。

  公开号：

  US06395713B1

文献信息

• Compositions for the delivery of negatively charged molecules
  申请人：Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06395713B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  This invention features permeability enhancer molecules, and methods, to increase membrane permeability of negatively charged polymers thereby facilitating cellular uptake of such polymers.

  这项发明具有渗透性增强剂分子，以及方法，用于增加带负电聚合物的膜透性，从而促进细胞对这类聚合物的摄取。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• Novel Compositions for the Delivery of Negatively Charged Molecules
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20100036115A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention features permeability enhancer molecules, and methods, to increase membrane permeability of various molecules, such as nucleic acids, polynucleotides, oligonucleotides, enzymatic nucleic acid molecules, antisense nucleic acid molecules, 2-5A antisense chimeras, triplex forming oligonucleotides, decoy RNAs, dsRNAs, siRNAs, aptamers, or antisense nucleic acids containing nucleic acid cleaving chemical groups, peptides, polypeptides, proteins, carbohydrates, steroids, metals and small molecules, thereby facilitating cellular uptake of such molecules.

  本发明涉及渗透增强分子及其方法，用于增加各种分子（如核酸、多核苷酸、寡核苷酸、酶性核酸分子、反义核酸分子、2-5A反义嵌合体、三链体形成寡核苷酸、诱骗RNA、双链RNA、小干扰RNA、适配体或含有核酸切割化学基团的反义核酸）的膜渗透性，以及肽、多肽、蛋白质、碳水化合物、类固醇、金属和小分子，从而促进这些分子的细胞摄取。
• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1732896A1

  公开（公告）日：2006-12-20
• US6395713B1
  申请人：——

  公开号：US6395713B1

  公开（公告）日：2002-05-28