(S)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)-7-(5-(prop-1-ynyl)pyridin-3-yl)-5'H-spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-oxazol]-2'-amine | 1335294-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)-7-(5-(prop-1-ynyl)pyridin-3-yl)-5'H-spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-oxazol]-2'-amine
• 英文别名: (5S)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)-7-(5-(1-propyn-1-yl)-3-pyridinyl)spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-[1,3]oxazol]-2'-amine；(4S)-3'-(2-fluoropyridin-4-yl)-7'-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)spiro[5H-1,3-oxazole-4,5'-chromeno[2,3-c]pyridine]-2-amine
• CAS: 1335294-12-6
• 化学式: C₂₇H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 463.471
• InChiKey: PDUFHZBQYWZWIP-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 碘 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)-7-(5-(prop-1-ynyl)pyridin-3-yl)-5'H-spiro[chromeno[2,3-c]pyridine-5,4'-oxazol]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  Development of 2-aminooxazoline 3-azaxanthene β-amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitors with improved selectivity against Cathepsin D

  摘要：

  我们报告了一种口服有效的3-aza-aminooxazoline-BACE1抑制剂的发现，该抑制剂对CatD具有180000倍的选择性，并且在早期筛选的大鼠毒理学研究中没有视网膜影响。

  DOI：

  10.1039/c7md00106a