(+/-)-2R^*,11bS^*-3'-(3",4"-Dichlorophenyl)-4'-imino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrospiroquinolizin-2,5'-imidazolidin>-2'-one | 136334-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+/-)-2R^*,11bS^*-3'-(3",4"-Dichlorophenyl)-4'-imino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrospiroquinolizin-2,5'-imidazolidin>-2'-one
• 英文别名: (+/-)-2R^*,11bS^*-3'-(3",4"-Dichlorophenyl)-4'-imino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrospiro(benzo[a]quinolizin-2,5'-imidazolidin)-2'-one；(2R,11bS)-1'-(3,4-dichlorophenyl)-5'-imino-9,10-dimethoxyspiro[1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizine-2,4'-imidazolidine]-2'-one
• CAS: 136334-42-4
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₄O₃
• 分子量: 475.375
• InChiKey: UHWGFDDDFVZLEQ-FDDCHVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2R^*,11bS^*-3'-(3",4"-Dichlorophenyl)-4'-imino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrospiroquinolizin-2,5'-imidazolidin>-2'-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到(+/-)-2R*,11bS*-3'-(3'',4''-Dichlorophenyl)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrospiroquinolizin-2,5'-imidazolidine>-2',4'-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Menendez, J. Carlos; Soellhuber, Monica M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 923 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzoquinolizine-2-carbonitrile 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-2R^*,11bS^*-3'-(3",4"-Dichlorophenyl)-4'-imino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrospiroquinolizin-2,5'-imidazolidin>-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Menendez, J. Carlos; Soellhuber, Monica M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 923 - 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Menendez, J. Carlos; Soellhuber, Monica M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 923 - 932
  作者：Menendez, J. Carlos、Soellhuber, Monica M.

  DOI：——

  日期：——