7-氨基庚腈 | 23181-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 7-氨基庚腈
• 英文名称: 7-aminoheptanenitrile
• 英文别名: 6-Cyan-hexylamin
• CAS: 23181-80-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD01723811
• 分子量: 126.202
• InChiKey: BWOPSPUFLXTNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基庚腈 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(7-氨基庚基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Heptamethylenebis(4-methoxybenzamide)

  摘要：

  4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-烷基亚苯二酰胺，N,N'-烷基亚苯二酰胺或N,N'-烷基亚苯二酰胺[4-(较低烷氧基)苯二酰胺]，具有内分泌学性质，其中Q为较低烷基，较低烷氧基烷基，较低烯基，卤代较低烷基，卤代较低烯基，较低环烷基，苯基和BN-(较低烷基)，其中BN为二(较低烷基)氨基或具有五至七个环原子的饱和N-杂环烷基基团，烷基在其两个连接链之间至少有五个碳原子，R.sub.1为Q-O-，氢，较低烷氧基，较低烷基，卤素，苄氧基，羟基，二(较低烷基)氨基，硝基，氨基或三卤甲基，最好通过将适当的二胺或N-(氨基烷基)-苯二酰胺与相应的苯甲酰卤反应制备两个或一个摩尔当量。

  公开号：

  US04009208A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚醇腈 在 氨 作用下， 生成 7-氨基庚腈
  参考文献：
  名称：

  Amination of 7 -chloroheptanenitrile-product of the telomerization of ethylene with cyanogen chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863117
• 作为试剂：
  描述：

  3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物 、 7-氨基庚腈 在 7-氨基庚腈 作用下， 生成 7-(((11RS)-3-chloro-6-methyl-6,11-dihydro-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)heptanenitrile S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-((3-CHLORO-6-METHYL-5,5-DIOXO-6,11-DIHYDRODIBENZO(C,F)(1,2) THIAZEPIN-11-YL)AMINO)HEPTANOATE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 7-((3-CHLORO-6-MÉTHYL-5,5-DIOXO-6,11-DIHYDRODIBENZO(C,F)(1,2)THIAZÉPIN-11-YL)AMINO)HEPTANOATE

  摘要：

  本发明涉及一种制备7-((3-氯-6-甲基-5,5-二氧化-6,11-二氢二苯并(c,f)(1,2)噻唑-11-基)氨基)庚酸钠及其中间体的新工艺。本发明还包括分离一种基本上不吸湿的、基本上纯的化合物。

  公开号：

  WO2010070667A2

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Poly(diiododiacetylene): Preparation, Isolation, and Full Characterization of a Very Simple Poly(diacetylene)
  作者：Liang Luo、Christopher Wilhelm、Aiwu Sun、Clare P. Grey、Joseph W. Lauher、Nancy S. Goroff

  DOI：10.1021/ja8011403

  日期：2008.6.18

  characterization of the polymer by X-ray diffraction, solid-state (13)C MAS NMR, Raman, and electron absorption spectroscopy. Comparison of a series of hosts reveals an odd-even effect in the topochemical polymerization, based on the alkyl chain length of the host. In the cocrystals formed with bis(pentanenitrile) oxalamide (4) and bis(heptanenitrile) oxalamide (6), the host/guest ratio is 1:2 and the monomer

  聚（二二乙炔）或 PIDA 是一种共轭聚合物，含有聚（二乙炔）（PDA）主链，但只有碘原子取代基。单体二碘丁二炔 (1) 可以通过草酰胺基团之间的氢键和腈与碘炔之间的弱路易斯酸碱相互作用（卤素键）与双（腈）草酰胺主体在固态下对齐。所得共晶开始时呈淡蓝色，但随着聚合的进行，会变成有光泽的铜色。结晶方法的开发将 PIDA 的产率大大提高到约 50%，现在可以通过 X 射线衍射、固态 (13) C MAS NMR、拉曼和电子吸收光谱对聚合物进行全面表征。一系列主体的比较揭示了拓扑化学聚合中的奇偶效应，基于主体的烷基链长度。在与双（戊腈）草酰胺（4）和双（庚腈）草酰胺（6）形成的共晶中，主客体比为1:2，单体在室温下自发聚合，而在双（丁腈）的情况下草酰胺(3)和双(己腈)草酰胺(5)，其中主体和客体以1:1的比例形成共晶，聚合是不利的并且不能完成。在微米大小的 6.1 共晶的水悬浮液中也可以观察到
• Polymeric amides from omega-amino acids
  作者：D. D. Coffman、N. L. Cox、E. L. Martin、W. E. Mochel、F. J. Van Natta

  DOI：10.1002/pol.1948.120030110

  日期：1948.2

  Methods for the preparation of fiber-forming polymeric amides from ω-amino acids and The variation in melting points of the polymeric their amide-forming derivatives are described. The variation in melting points of the polymeric amides with increasing chain length of the recurring unit is discussed.

  描述了由ω-氨基酸制备成纤维的聚合酰胺的方法和聚合的它们的酰胺形成衍生物的熔点变化。讨论了聚合酰胺的熔点随重复单元链长的增加而变化。
• Site-Selective Remote Radical C−H Functionalization of Unactivated C−H Bonds in Amides Using Sulfone Reagents
  作者：Yong Xia、Lin Wang、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201807455

  日期：2018.9.24

  A general and practical strategy for remote site‐selective functionalization of unactivated aliphatic C−H bonds in various amides by radical chemistry is introduced. C−H bond functionalization is achieved by using the readily installed N‐allylsulfonyl moiety as an N‐radical precursor. The in situ generated N‐radical engages in intramolecular 1,5‐hydrogen atom transfer to generate a translocated C radical

  介绍了一种通过自由基化学方法对各种酰胺中未活化的脂肪族CH键进行远程位点选择性官能化的通用和实用策略。通过使用易于安装的N-烯丙基磺酰基部分作为N-自由基前体，可以实现C-H键的功能化。原位生成的N自由基参与分子内1,5-氢原子转移，生成易位的C基团，随后将其捕获在各种砜试剂中，以提供相应的CHH官能化酰胺。该方法的通用性由成功的远程C-N记录3，C-CL，C-BR，C-SCF 3，C-SPh上，和C-C键的形成。未活化的叔和仲CH键以及活化的CH主键可以通过此方法轻松地进行功能化。
• Amination of ω-Functionalized Aliphatic Primary Alcohols by a Biocatalytic Oxidation-Transamination Cascade
  作者：Mathias Pickl、Michael Fuchs、Silvia M. Glueck、Kurt Faber

  DOI：10.1002/cctc.201500589

  日期：2015.10

  Amination of non‐activated aliphatic fatty alcohols to the corresponding primary amines was achieved through a five‐enzyme cascade reaction by coupling a long‐chain alcohol oxidase from Aspergillus fumigatus (LCAO_Af) with a ω‐transaminase from Chromobacterium violaceum (ω‐TA_Cv). The alcohol was oxidized at the expense of molecular oxygen to yield the corresponding aldehyde, which was subsequently

  通过将烟曲霉（LCAO_Af）的长链醇氧化酶与紫色杆菌（ω-TA_Cv）的ω-转氨酶偶联，通过五酶级联反应将未活化的脂肪族脂肪醇胺化为相应的伯胺。醇以分子氧为代价被氧化生成相应的醛，随后被依赖于PLP的ω-TA胺化，生成最终的伯胺产物。在pH，O 2压力，底物浓度，H 2 O 2分解方面优化了整个级联反应（衍生自酒精氧化），NADH再生和生物催化剂比例。通过使用带有卤素，炔烃，氨基，羟基，硫醇和腈基的末端官能化C 4 -C 11脂肪伯醇，在最佳条件下研究了该概念的底物范围。