6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-3-[(thiophen-3-yl)carbonylamino]-7-fluoro-1H-indazole | 870772-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-3-[(thiophen-3-yl)carbonylamino]-7-fluoro-1H-indazole
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[7-fluoro-3-(thiophene-3-carbonylamino)-1H-indazol-6-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 870772-80-8
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₄O₃S
• 分子量: 452.509
• InChiKey: PYHXLOBBEDHHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-3-[(thiophen-3-yl)carbonylamino]-7-fluoro-1H-indazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到N-[6-(4-aminophenyl)-7-fluoro-1H-indazol-3-yl]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indazoles, Compositions Containing The Same, And The Preparation And Use Thereof

  摘要：

  披露了新型取代吲唑化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20070161626A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酰氯 、 6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-3-amino-7-fluoro-1H-indazole 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)-3-[(thiophen-3-yl)carbonylamino]-7-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indazoles, Compositions Containing The Same, And The Preparation And Use Thereof

  摘要：

  披露了新型取代吲唑化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20070161626A1

文献信息

• US7517902B2
  申请人：——

  公开号：US7517902B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Substituted Indazoles, Compositions Containing The Same, And The Preparation And Use Thereof
  申请人：Halley Frank

  公开号：US20070161626A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are novel substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment comprising such compounds.

  披露了新型取代吲唑化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物的治疗方法。