Aethyl-2-diaethylphosphono-2-phenylselenylpropionat | 64739-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Aethyl-2-diaethylphosphono-2-phenylselenylpropionat
• 英文别名: Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-phenylselanylpropanoate
• CAS: 64739-80-6
• 化学式: C₁₅H₂₃O₅PSe
• 分子量: 393.278
• InChiKey: GGQUBDGUZLYFLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-2-diaethylphosphono-2-phenylselenylpropionat 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 2-diethoxyphosphinoylacrylate
  参考文献：
  名称：

  异构体1,4- [ 13 C] 2标记的2-乙氧基羰基-1,4-二苯基丁二烯的合成

  摘要：

  的1,4-双- 13 C标记的异构体化合物（Ž，ë）-和（ë，ë）- 2-乙氧基羰基1,4-二苯基已经通过两种不同的方法合成。Z，E异构体的合成采用双重Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）策略。另一方面，E，E异构体的合成是通过苯甲醛与丙烯酸乙酯的Baylis-Hillman反应和随后的重排，然后与苯甲醛进行Wittig烯化来实现的。这些途径提供了高产率立体选择标记化合物的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02021-9
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 、 二苯基二硒醚 生成 Aethyl-2-diaethylphosphono-2-phenylselenylpropionat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of ethyl 2-diethylphosphonoacrylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a056

文献信息

• Synthesis and chemistry of ethyl 2-diethylphosphonoacrylate
  作者：William A. Kleschick、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00400a056

  日期：1978.3
• Synthesis of isomeric 1,4-[13C]2-labeled 2-ethoxycarbonyl-1,4-diphenylbutadienes
  作者：Rachael M Crist、Pulgam Veera Reddy、Babak Borhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02021-9

  日期：2001.1

  4-bis-13C-labeled isomeric compounds (Z,E)- and (E,E)-2-ethoxycarbonyl-1,4-diphenylbutadiene have been synthesized by two different methods. A double Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) strategy was employed for the synthesis of the Z,E isomer. On the other hand, synthesis of the E,E isomer was achieved by Baylis–Hillman reaction of benzaldehyde with ethyl acrylate and subsequent rearrangement, followed by Wittig

  的1,4-双- 13 C标记的异构体化合物（Ž，ë）-和（ë，ë）- 2-乙氧基羰基1,4-二苯基已经通过两种不同的方法合成。Z，E异构体的合成采用双重Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）策略。另一方面，E，E异构体的合成是通过苯甲醛与丙烯酸乙酯的Baylis-Hillman反应和随后的重排，然后与苯甲醛进行Wittig烯化来实现的。这些途径提供了高产率立体选择标记化合物的途径。