7-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)-4-phenyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)-4-phenyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy]-4-phenylchromen-2-one；7-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy]-4-phenylchromen-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 374.396
• InChiKey: UJALXLMTAUZLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-苯基香豆素 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效的3C蛋白酶抑制剂的新型4-苯基香豆素衍生物：设计，合成，抗HAV效应和分子建模

  摘要：

  从（2-oxo-4-phenyl-2 H -chromen-7-yloxy）乙酰肼3合成了一系列新的4-苯基香豆素衍生物。评估目标化合物对甲型肝炎病毒的抗病毒活性后发现，乙基硫代氨基脲衍生物7b是最有效的杀病毒剂（IC 50  = 3.1μg/ ml，TI  = 83）。席夫氏碱14c和14b分别表现出对病毒吸附和复制的最高病毒学作用（14c ; IC 50  = 8.5μg / ml，TI  = 88和14b ; IC50  = 10.7μg/ ml， TI  = 91）。此外，测试了化合物7b， 14b和14c针对HAV 3C蛋白酶，并显示出显着的抑制作用（分别为Ki ＝  1.903、0.104和0.217μM）。三种目标化合物对HAV 3C蛋白酶表现出的显着抑制作用促使我们扩展了对HRV 3C蛋白酶的研究，HRV 3C蛋白酶是同一家族的结构相关酶，有趣的是，这三种目标化合物对HRV

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.048

文献信息

• New 4-phenylcoumarin derivatives as potent 3C protease inhibitors: Design, synthesis, anti-HAV effect and molecular modeling
  作者：Asmaa F. Kassem、Rasha Z. Batran、Eman M.H. Abbas、Samia A. Elseginy、Mohamed N.F. Shaheen、Elmahdy M. Elmahdy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.048

  日期：2019.4

  omen-7-yloxy) acetic acid hydrazide 3. Evaluation of the target compounds for their antiviral activity against hepatitis A virus revealed that the ethylthiosemicarbazide derivative 7b was the most potent virucidal agent (IC50 = 3.1 μg/ml, TI = 83). The Schiff's bases 14c and 14b demonstrated the highest virustatic effects against viral adsorption and replication, respectively (14c; IC50 = 8.5 μg/ml

  从（2-oxo-4-phenyl-2 H -chromen-7-yloxy）乙酰肼3合成了一系列新的4-苯基香豆素衍生物。评估目标化合物对甲型肝炎病毒的抗病毒活性后发现，乙基硫代氨基脲衍生物7b是最有效的杀病毒剂（IC 50  = 3.1μg/ ml，TI  = 83）。席夫氏碱14c和14b分别表现出对病毒吸附和复制的最高病毒学作用（14c ; IC 50  = 8.5μg / ml，TI  = 88和14b ; IC50  = 10.7μg/ ml， TI  = 91）。此外，测试了化合物7b， 14b和14c针对HAV 3C蛋白酶，并显示出显着的抑制作用（分别为Ki ＝  1.903、0.104和0.217μM）。三种目标化合物对HAV 3C蛋白酶表现出的显着抑制作用促使我们扩展了对HRV 3C蛋白酶的研究，HRV 3C蛋白酶是同一家族的结构相关酶，有趣的是，这三种目标化合物对HRV