2-methoxy-4-acetoxybenzaldehyde | 67395-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methoxy-4-acetoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-acetoxy-2-methoxy-benzaldehyde；4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde, acetate；(4-formyl-3-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 67395-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: PPIOKNUCIBXREP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1618.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-acetoxybenzaldehyde 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 4-羟基-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Parrisius, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 2366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methoxy-4-acetoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Parrisius, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 2366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of Hydrogen Bonding in the Activation of Nucleophiles:  PhSH−(Catalytic) KF in <i>N</i>-Methyl-2-pyrrolidone as an Efficient Protocol for Selective Cleavage of Alkyl/Aryl Esters and Aryl Alkyl Ethers under Nonhydrolytic and Neutral Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Lalima Sharma、Mrinal K. Nayak

  DOI：10.1021/jo0163039

  日期：2002.4.1

  effective. Selective deprotection of alkyl/aryl esters and aryl alkyl ethers can be achieved under nonhydrolytic and neutral conditions by the treatment with thiophenol in 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in the presence of a catalytic amount of KF. Aryl esters are selectively deprotected in the presence of alkyl esters and alkyl methyl ethers during intramolecular competitions.

  芳烃硫醇的亲核性可以通过与“裸”卤化物阴离子的氢键结合来增强。卤化物阴离子的活性遵循F（-）>> Cl（-）约Br（-）约I（-）的顺序，并取决于抗衡阳离子（Bu（4）N约Cs约K> Na >> Li ）。溶剂在亲核活化以及有效亲核试剂（例如ArS（-））的再生中起着重要作用，而那些具有高介电常数，高分子极化率，高施主数（DN）和低受体数（AN）的溶剂最有效的。烷基/芳基酯和芳基烷基醚的选择性脱保护可在非水解和中性条件下通过在催化量的KF存在下，在1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中用苯硫酚处理来实现。
• Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225110A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。
• New Bis-Pyrazolones as Potential Leads for ROS Inhibition; Environment Friendly Green Synthesis, Structural Characterization, and In Vitro Studies
  作者：Sahar Yousuf、Khalid M. Khan、Uzma Salar、Almas Jabeen、Shakil Ahmed、Munira T. Muhammad、Aisha Faheem、Shahnaz Perveen

  DOI：10.2174/1573406414666180112122001

  日期：2018.7.6

  significant antioxidant agents and many marketed and clinically prescribed NSAIDs have pyrazolone ring as main scaffold. Method: Keeping in consideration the antioxidant potential of pyrazolone scaffold, new bispyrazolones 3-30 were synthesized by a green and enviroment friendly reaction route, in which two equivalents of 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol were treated with one equivalent of benzaldehyde

  背景：吡唑啉酮已被确认为重要的抗氧化剂，许多市售和临床处方的非甾体抗炎药均以吡唑啉酮环为主要骨架。 方法：考虑吡唑啉酮支架的抗氧化潜力，通过绿色和环境友好的反应路线合成了新的双吡唑啉酮3-30，其中两个当量的1-（4-氯苯基）-3-甲基-1H-吡唑-5在没有任何催化剂的情况下，用一当量的苯甲醛衍生物处理α-ol。通过1 H-NMR和FAB分析对所有化合物进行结构表征。还记录了所选化合物的13 C-NMR。所有化合物均提供令人满意的元素分析，并与计算值高度吻合。 结果：使用鲁米诺增强化学发光技术，评价了合成的双吡唑啉酮3-30对酵母聚糖刺激的全血吞噬细胞的氧化爆发抑制作用。与标准布洛芬相比（IC50 = 54.2±9.2μM），所有分子均表现出在IC50 = 1.2±0.1-48.8±3.9 µM范围内的有效ROS抑制活性。活性化合物的纯度通过HPLC检查。 结论：本研究已经确定了许多非酸性铅分子，以用于ROS抑制剂的未来研究。
• [EN] SOLID-PHASE SYNTHESIS METHOD FOR DEGARELIX<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN PHASE SOLIDE DE DÉGARÉLIX<br/>[ZH] 一种地加瑞克的固相合成方法
  申请人：HYBIO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021103458A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  提供了一种地加瑞克的固相合成方法，包括：1)肽树脂的偶联：按照Fmoc固相合成方法，逐个偶联氨基酸Fmoc-D-Ala-OH、Fmoc-Pro-OH、Fmoc-Lys(Boc,iPr)-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-D-4Aph(Cbm)-OH、Fmoc-4Aph(Hmb,Hor)-OH、Fmoc-Ser(tBu)-OH、Fmoc-D-3Pal-OH、Fmoc-D-4Cpa-OH以及Fmoc-D-2Nal-OH至固相载体上；2)肽树脂N端乙酰化；3)肽树脂裂解后获得地加瑞克粗肽。
• Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0689845A2

  公开（公告）日：1996-01-03

  This invention describes carrier-drug conjugates prepared from disulfide analogs of the calicheamicin family of potent antitumor antibiotics and their derivatives, as well as similar analogs from related antitumor antibiotics such as the esperamicins. The carrier can be an antibody, growth factor, or steroid which targets an undesired population of cells, such as those of a tumor. Whole protein carriers as well as their antigen-recognizing fragments and their chemically or genetically manipulated counterparts are useful for the targeting portion of the conjugates. This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their method of use.

  本发明描述了由强效抗肿瘤抗生素卡利昔明家族的二硫类似物及其衍生物，以及相关抗肿瘤抗生素（如埃斯帕米星）的类似物制备的载体-药物共轭物。载体可以是一种抗体、生长因子或类固醇，它们可以靶向不需要的细胞群，如肿瘤细胞。整个蛋白质载体以及它们的抗原识别片段和经过化学或基因处理的对应物都可用于共轭物的靶向部分。本发明包括合成这些共轭物所需的化合物、载体-药物共轭物的适当药物组合物及其使用方法。