5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one | 62473-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；5,7-Dimethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 5,7-dimethyl-, 1,1-dioxide；5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 62473-93-2
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: RGITZPOHTQFQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyridines Synthesis from N-Sulfonyl Ketimines and Alkynes Using the N–S Bond as an Internal Oxidant

  摘要：

  The N-S bond-based internal oxidant offers a distinct approach for the synthesis of highly functionalized pyridines. A novel Rh(III)-catalyzed one-pot process undergoes an efficient C-C/C-N bond formation along with desulfonylation under very mild conditions. The method is quite simple, general, and efficient.

  DOI：

  10.1021/ol500345n
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 5,7-dimethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Remsen; Broun, American Chemical Journal, 1881, vol. 3, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 206, p. 175
  作者：Jacobsen

  DOI：——

  日期：——
• Hall; Remsen, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1042
  作者：Hall、Remsen

  DOI：——

  日期：——
• US4057555A
  申请人：——

  公开号：US4057555A

  公开（公告）日：1977-11-08
• Highly Functionalized Pyridines Synthesis from <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines and Alkynes Using the N–S Bond as an Internal Oxidant
  作者：Qian-Ru Zhang、Ji-Rong Huang、Wei Zhang、Lin Dong

  DOI：10.1021/ol500345n

  日期：2014.3.21

  The N-S bond-based internal oxidant offers a distinct approach for the synthesis of highly functionalized pyridines. A novel Rh(III)-catalyzed one-pot process undergoes an efficient C-C/C-N bond formation along with desulfonylation under very mild conditions. The method is quite simple, general, and efficient.
• Remsen; Broun, American Chemical Journal, 1881, vol. 3, p. 219
  作者：Remsen、Broun

  DOI：——

  日期：——