1,2-dimethyl-10H-phenothiazine | 4869-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-phenothiazin；1,2-Dimethylphenothiazine；1,2-dimethyl-10H-phenothiazine
• CAS: 4869-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: HWWVVBCNCGABMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  391.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,2-dimethyl-10H-phenothiazine 反应 3.0h， 生成 10-acetyl-1,2-dimethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  用于1-甲基吩噻嗪的核心酰化。第七次交流：关于吩噻嗪类化合物

  摘要：

  1-甲基-10-乙酰吩噻嗪在 Friedel-Crafts 反应中生成 1-甲基-2,10-二乙酰吩噻嗪。将阐明这种连接的结构。根据 Wolff-Kishner 的说法，1-甲基-2-乙酰吩噻嗪被还原为 1-甲基-2-乙基吩噻嗪，从中通过用雷尼镍脱硫获得 2-甲基-3-乙基-二苯胺。描述了 2,3-二甲基二苯胺和 1,2-二甲基吩噻嗪的合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980912
• 作为产物：
  描述：

  甲芬那酸杂质5 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2-dimethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  用于1-甲基吩噻嗪的核心酰化。第七次交流：关于吩噻嗪类化合物

  摘要：

  1-甲基-10-乙酰吩噻嗪在 Friedel-Crafts 反应中生成 1-甲基-2,10-二乙酰吩噻嗪。将阐明这种连接的结构。根据 Wolff-Kishner 的说法，1-甲基-2-乙酰吩噻嗪被还原为 1-甲基-2-乙基吩噻嗪，从中通过用雷尼镍脱硫获得 2-甲基-3-乙基-二苯胺。描述了 2,3-二甲基二苯胺和 1,2-二甲基吩噻嗪的合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980912

文献信息

• Nitrogen-containing tricyclic compounds and drugs containing the same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20030171367A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A phenothiazine, acridan, acridone oxime, acridone hydrazone and dibenzodiazepine derivative represented by formula (I) 1 effective against diseases in which histamine, leukotrienes, etc. participate and effective in preventing or treating diseases in which chemical mediators such as histamine and leukotrienes participate, for example, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, hay fever, gastrointestinal allergy and food allergy.

  一种苯并噻嗪、蒽醌、蒽醌肟、蒽醌腙和二苯并二氮杂环衍生物，其化学式表示为（I）1，对组胺、白三烯等参与的疾病具有良好的治疗效果，并可用于预防或治疗组胺和白三烯等化学介质参与的疾病，例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹、花粉症、胃肠道过敏和食物过敏。
• Antiviral Compounds
  申请人：Hurt Clarence

  公开号：US20120157435A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds and methods for preventing and treating viral infections are provided. In some embodiments, novel compounds broad-spectrum antiviral activity are provided. In more specific embodiments, the compounds and methods are effective against viruses such as Venezuelan Equine Encephalitis, West Nile Virus, and respiratory viruses including the common cold.

  提供了预防和治疗病毒感染的化合物和方法。在某些实施例中，提供了具有广谱抗病毒活性的新型化合物。在更具体的实施例中，这些化合物和方法对委内瑞拉马脑炎病毒、西尼罗河病毒以及包括普通感冒在内的呼吸道病毒具有有效性。
• Organic thin film element
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：EP0478380A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  An organic thin film element is disclosed which has an organic thin film consisting of a mixed stacked charge-transfer complex of donor and acceptor molecules, wherein the organic thin film is made neutral by forming the mixed stacked charge-transfer complex which is ionic under the bulk state into a thin film.

  本发明公开了一种有机薄膜元件，其有机薄膜由供体分子和受体分子的混合叠层电荷转移络合物组成，其中有机薄膜是通过将体态下呈离子性的混合叠层电荷转移络合物形成薄膜而成为中性的。
• NITROGENOUS TRICYCLIC COMPOUNDS AND DRUGS COMPRISING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0889037A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  To provide a novel phenothiazine, acridan, acridone oxime, acridone hydrazone and dibenzodiazepine derivative efficacious against diseases in which histamine, leukotrienes, etc. participate. A phenothiazine, acridan, acridone oxime, acridone hydrazone and dibenzodiazepine derivative represented by the following formula are efficacious in preventing or treating diseases in which chemical mediators such as histamine and leukotrienes participate, for example, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, hay fever, gastrointestinal allergy and food allergy. A nitrogen-containing tricyclic compound represented by the following formula (I), a hydrate thereof or a pharmacologically acceptable salt thereof:    (wherein D represents alkylene, etc.) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same or different from each other and each represents hydrogen, hydroxy, cyano, nitro, optionally substituted carbamoyl, halogeno, optionally halogenated lower alkyl, etc.; Z represents -S-, -SO-, -SO2-, =NO-substituent, -NC(O)- or =NN-substituent; and Q represents, for example, -NR20R21 (wherein R20 and R21 are the same or different from each other and each represents hydrogen, optionally halogenated lower alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, or R20 and R21 may form together with the nitrogen atom to which they are bonded a 3- to 8-membered ring).

  提供一种新型吩噻嗪、吖啶坦、吖啶酮肟、吖啶酮腙和二苯并二氮杂卓衍生物，对组胺、白三烯等参与的疾病有效。 下式所代表的吩噻嗪、吖啶酮、吖啶酮肟、吖啶酮腙和二苯并二氮杂卓衍生物可有效预防或治疗组胺和白三烯等化学介质参与的疾病，例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹、花粉热、胃肠道过敏和食物过敏。 由下式（I）代表的含氮三环化合物、其水合物或药理学上可接受的盐： (其中 D 代表亚烷基等） 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 彼此相同或不同，且各自代表氢、羟基、氰基、硝基、任选取代的氨基甲酰基、卤代、任选卤代的低级烷基等。Z代表-S-、-SO-、-SO2-、＝NO-取代基、-NC(O)-或＝NN-取代基；Q代表例如-NR20R21（其中 R20 和 R21 彼此相同或不同，各自代表氢、任选卤代低烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基，或 R20 和 R21 可与它们所键合的氮原子一起形成 3 至 8 元环）。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Prostetta Antiviral Inc.

  公开号：EP2585073A1

  公开（公告）日：2013-05-01