2-octylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one | 141426-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-octylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: N-octyl-1,2-benzisothiazol-3-one；N-octyl-1,2-benzisothiazolin-3-one；N-octylbenzisothiazolinone；2-octyl-1,2-benzisothiazol-3-one；2-Octyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one；2-octyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 141426-19-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NOS
• 分子量: 263.404
• InChiKey: WVGPLHUTLSZSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-octylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  依硫磺类似物的开发作为对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂。

  摘要：

  抗生素耐药性是一个世界性的问题，需要解决。金黄色葡萄球菌是危险的“ ESKAPE”病原体之一，可迅速进化并逃避许多当前FDA批准的抗生素。因此，迫切需要新的抗MRSA化合物。Ebselen（也称为2-苯基-1,2-苯并硒唑-3（2H）-one）在脑缺血，双相情感障碍和噪声引起的听力损失的临床试验中显示出令人鼓舞的活性。最近，人们对研究依卜硒仑的抗菌特性有了新的兴趣。在这项研究中，我们合成了由ebselen启发的33种化合物的文库，其中硒原子已被硫（ebsulfur衍生物）替代，并针对一组对药物敏感且具有耐药性的金黄色葡萄球菌和非S.进行了评估。金黄色葡萄球菌。在我们的图书馆里 我们鉴定了三种对所有测试的金黄色葡萄球菌均具有有效活性的杰出类似物（MIC值大多为2mug / mL），以及许多其他具有总体上非常好的抗菌活性（1-7.8mug / mL）的类似物。我们还表征了其中一些类似物的时间杀

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.060

文献信息

• 一种N-取代苯并异噻唑啉-3-酮衍生物的新合成方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN111253335B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种N‑取代苯并异噻唑啉‑3‑酮衍生物的新合成方法。以二硫代水杨酸衍生物、硫磺为原料，通氯气或者溴素得到卤代硫苯甲酰卤衍生物，然后优选滴加伯胺和叔胺的混合溶液，反应关环得到N‑取代苯并异噻唑‑3‑酮。本发明公开的方法工艺简单、安全可控，易于工业化放大生产。
• 一种N-烷烃-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法
  申请人：安徽屹墩科技股份有限公司

  公开号：CN112625000B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种N‑烷烃‑1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法，其包括如下步骤，(1)在氮气保护下，将苯基氯化硫与溶剂混合搅拌；(2)滴加烷基氨基甲酰氯；(3)缓慢升温，有氯化氢释放出来，体系由澄清变浑浊，接着又变澄清；(4)将催化剂与溶剂混合搅拌，保温，滴加上述混合物；(5)滴加完毕，体系升温至90℃，保温2小时，HPLC检测BIT中间体残留在0.5％以下；(6)降温至30‑40℃，搅拌下加入水，静置分层，上层有机层减压蒸馏得到N‑烷烃‑1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。本发明具有原料廉价、工艺难度低、工艺流程简洁、废水量少、收率高、固废少、绿色环保等优点。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO TREAT SARS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À SARS-COV-2
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022081984A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound (e.g., a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV)), or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit the main protease (MPro) of a coronavirus (e.g., SARS-CoV-2). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a coronavirus infection (e.g., SARS-CoV-2 infection (e.g., COVID-19)) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文披露了一些化合物（例如，化合物（例如，公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物），或药物的可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），它们能够抑制冠状病毒（例如，SARS-CoV-2）的主要蛋白酶（MPro）。这些化合物可用于治疗受体（例如，人类）的冠状病毒感染（例如，SARS-CoV-2感染（例如，COVID-19））。本文还涉及含有相同化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• Ligand-free access to benzisothiazolones and benzisoselenazolones through NiFe₂O₄ catalyzed concomitant annulation of 2-halobenzanilides with chalcogens and their late-stage transformations
  作者：Samiran Dhara、Moumita Saha、Asish R. Das

  DOI：10.1039/d2nj04326b

  日期：——

  temperature and useful application of synthesized molecules. The rarely explored chemistry of NiFe2O4 towards the X–N cross-coupling reaction well complements conventional methods for the synthesis of S–N or Se–N heterocycles. Nickel ferrite nanoparticles were prepared by a simple hydrothermal method and characterized by using XRD, SEM, TEM, HRTEM, SAED, energy dispersive X-ray spectroscopy, XPS, ICP-AES and

  本工作展示了一种有效的无配体合成多种苯并异噻唑酮和苯并异硒唑酮的方法，该方法利用 X-N（X = S，Se）交叉偶联中的磁性可回收纳米镍铁氧体催化剂与 2-碘苯苯胺和元素硫或硒的同时环化. 该协议的特点是使用可回收的纳米镍铁氧体催化剂、底物多样性、廉价的硫和硒粉作为硫属化物试剂、较低的反应温度和合成分子的有用应用。NiFe 2 O 4的罕见化学X-N 交叉偶联反应很好地补充了合成 S-N 或 Se-N 杂环的常规方法。采用简单的水热法制备了镍铁氧体纳米粒子，并通过XRD、SEM、TEM、HRTEM、SAED、能量色散X射线光谱、XPS、ICP-AES和FT-IR分析对其进行了表征。催化剂易于回收和产品转化率高，使该协议具有实际经济性。使用 TBN 和氧气作为正确的氧化剂组合，苯并异噻唑酮中易氧化的硫转化为各种糖精基序。此外，含 S-N 和 Se-N 的杂环都被放大并进一步转化为新的 C-H
• Verwendung von 2-n-Alkyl-1,2-benzisothiazolin-3-onen als technische Mikrobiozide
  申请人：RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0475123A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 2-n-Alkyl-1,2-benzisothiazolin-3-onen der allgemeinen Formel I worin R geradkettiges (C6-C8)-Alkyl bedeutet, als techniche Mikrobiozide.

  本发明涉及通式 I 的 2-正烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的用途 其中 R 为直链（C6-C8）-烷基，用作工业杀微生物剂。