(+/-)-N-(3-aminopropyl)-N,N-dimethyl-2,3-bis(tetradecyloxy)-1-propanaminium bromide | 282533-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-N-(3-aminopropyl)-N,N-dimethyl-2,3-bis(tetradecyloxy)-1-propanaminium bromide
• 英文别名: 3-Aminopropyl-[2,3-di(tetradecoxy)propyl]-dimethylazanium;bromide
• CAS: 282533-25-9
• 化学式: Br*C₃₆H₇₇N₂O₂
• 分子量: 649.924
• InChiKey: QNEMTSQNLVZHQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(3-aminopropyl)-N,N-dimethyl-2,3-bis(tetradecyloxy)-1-propanaminium bromide 、 1,6-己二异氰酸酯 生成 1,4-bis-(N'-propyl-(4-(N,N-dimethyl-2,3-bis(tetradecyloxy)-1-propanaminium))-ureyl-hexane)
  参考文献：
  名称：

  Cytofectin dimers and methods of use thereof

  摘要：

  提供了一种组合物，其中包含一种新型阳离子脂质化合物，其具有疏水尾和两个季铵头基，由连接剂桥接。该组合物可用作细胞转染剂，以促进生物活性剂（特别是DNA等阴离子生物活性剂）的传递和转染到细胞中。该组合物还可用作佐剂，以增强脊椎动物对免疫原（特别是由多核苷酸疫苗编码的免疫原）的体液免疫反应。在某些优选实施例中，阳离子脂质化合物是一个二聚体，包含由DNA和/或细胞受体结合亲和力的季铵头基桥接的连接剂，例如多肽或多胺。本发明还公开了一种包含免疫原和本发明的组合物的免疫原组合物。

  公开号：

  US06696424B1
• 作为产物：
  描述：

  Br^(1-)*C₄₄H₇₉N₂O₄⁽¹⁺⁾ 在 肼 作用下， 生成 (+/-)-N-(3-aminopropyl)-N,N-dimethyl-2,3-bis(tetradecyloxy)-1-propanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Cytofectin dimers and methods of use thereof

  摘要：

  提供了一种组合物，其中包含一种新型阳离子脂质化合物，其具有疏水尾和两个季铵头基，由连接剂桥接。该组合物可用作细胞转染剂，以促进生物活性剂（特别是DNA等阴离子生物活性剂）的传递和转染到细胞中。该组合物还可用作佐剂，以增强脊椎动物对免疫原（特别是由多核苷酸疫苗编码的免疫原）的体液免疫反应。在某些优选实施例中，阳离子脂质化合物是一个二聚体，包含由DNA和/或细胞受体结合亲和力的季铵头基桥接的连接剂，例如多肽或多胺。本发明还公开了一种包含免疫原和本发明的组合物的免疫原组合物。

  公开号：

  US06696424B1

文献信息

• CORONAVIRUS VACCINE
  申请人：BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP3901261A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses. Specifically, in one embodiment, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject RNA encoding a peptide or protein comprising an epitope of SARS-CoV-2 spike protein (S protein) for inducing an immune response against coronavirus S protein, in particular S protein of SARS-CoV-2, in the subject, i.e., vaccine RNA encoding vaccine antigen.

  该披露涉及RNA领域，用于预防或治疗冠状病毒感染。具体来说，本披露涉及用于预防冠状病毒感染和诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答（如抗体和/或T细胞应答）的方法和药剂。具体而言，在一种实施方式中，本披露涉及通过向受试者给予编码SARS-CoV-2尖刺蛋白（S蛋白）表位的肽或蛋白的RNA来诱导免疫应答，特别是在受试者中诱导对冠状病毒S蛋白的免疫应答，即编码疫苗抗原的疫苗RNA。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Treatment of cancer using cytokine-expressing polynucleotides and compositions therefor
  申请人：Vical Incorporated

  公开号：EP1442750A1

  公开（公告）日：2004-08-04

  The present invention provides a pharmaceutical composition, comprising a non-infectious, non-integrating polynucleotide construct comprising a polynucleotide encoding an interferon omega and one or more cationic compounds. The present invention also provides methods of treating cancer in a mammal, comprising administering into a tissue of the mammal a non-infectious, non-integrating polynucleotide construct comprising a polynucleotide encoding a cytokine. In addition, the present invention also relates to the methodology for selective transfection of malignant cells with polynucleotides expressing therapeutic or prophylactic molecules in intracavity tumor bearing mammals. More specifically, the present invention provides a methodology for the suppression of an intra-cavity dissemination of malignant cells, such as intraperitoneal dissemination.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物包含非感染性、非整合性多核苷酸构建体，该构建体包含编码Ω干扰素的多核苷酸和一种或多种阳离子化合物。本发明还提供了治疗哺乳动物癌症的方法，包括向哺乳动物的组织中施用非感染性、非整合性多核苷酸构建体，该构建体包含编码细胞因子的多核苷酸。此外，本发明还涉及用表达治疗性或预防性分子的多核苷酸选择性转染腔内携带肿瘤的哺乳动物的恶性细胞的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制恶性细胞腔内播散（如腹膜内播散）的方法。
• Adjuvant compositions and methods for enhancing immune responses to polynucleotide-based vaccines
  申请人：Vical Incorporated

  公开号：EP1459766A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  The invention provides adjuvants, immunogenic compositions, and methods useful for polynucleotide-based vaccination and immune response. In particular, the invention provides an adjuvant of cytofectin:co-lipid mixture wherein cytofectin is GAP-DMORIR.

  本发明提供了用于基于多核苷酸的疫苗接种和免疫应答的佐剂、免疫原性组合物和方法。特别是，本发明提供了一种细胞感染素：共脂混合物佐剂，其中细胞感染素为 GAP-DMORIR。
• Immunomodulating composition for treatment
  申请人：Jingang Medicine (Australia) Pty Ltd

  公开号：US10596248B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  Disclosed are therapeutic compositions and methods for inducing an immune response to human papillomavirus (HPV). More particularly, disclosed is a method for inducing an immune response in a subject by introducing and expressing a nucleic acid molecule encoding an immunogenic HPV antigen.

  所公开的是诱导对人类乳头瘤病毒（HPV）免疫应答的治疗组合物和方法。更具体地说，公开了一种通过引入和表达编码免疫原性 HPV 抗原的核酸分子来诱导受试者产生免疫应答的方法。