1,3-diphenyl-1H-isochromene | 93645-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1H-isochromene
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-1H-isochromen；1,3-Diphenyl-1H-2-benzopyran
• CAS: 93645-88-6
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: PIIYTTLMUGJVJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-1H-isochromene 在 氢气 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1,3-Diphenyl-isochroman
  参考文献：
  名称：

  Schmidlin; Garcia -Banus, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苄基氯化镁 在 乙醚 作用下， 生成 1,3-diphenyl-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  Schmidlin; Garcia-Banus, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Redox Deracemization of Cyclic Benzylic Ethers Enabled by An Acetal Pool Strategy
  作者：Miao Wan、Shutao Sun、Yangshan Li、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201701439

  日期：2017.4.24

  The first redox deracemization of a series of cyclic benzylic ethers, including 6H‐benzo[c]chromenes, isochromans, and 1H‐isochromenes, is described. An “acetal pool” strategy was adopted to harmonize the complete oxidation of secondary ethers with imidodiphosphoric acid catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. The synthetic utility of the process was demonstrated by the effective deracemization

  描述了一系列环状苄基醚的首次氧化还原脱硝，其中包括6 H-苯并[ c ]色烯，异色满和1 H-异色酮。采用了“缩醛池”策略，以协调仲醚与亚氨基二磷酸催化的不对称转移氢化反应的完全氧化。该方法的合成效用通过有效地脱除感兴趣的生物活性分子而得到证明，而该生物活性分子很难用其他方法制备。
• FUJISAKA, TOMOHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 275-277
  作者：FUJISAKA, TOMOHIRO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——